2-Phenyl-d-phenylalanine | 1241683-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Phenyl-d-phenylalanine
• 英文别名: (2R)-2-amino-3-(2-phenylphenyl)propanoic acid
• CAS: 1241683-27-1
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.28
• InChiKey: DBMVJVZQGTXWTP-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Angiotensin-1-Receptor Antagonists
  申请人：Ferring B.V.

  公开号：US20170349629A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  In one aspect, this disclosure features compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: AA1-Arg-Val-AA4-AA5-His-Pro-AA8-OH   (I), in which AA1, AA4, AA5, and AA8 are defined in the specification. The compounds of formula (I) can be used to treat hypertension (e.g., hypertension induced by pregnancy), preeclampsia, or a renal disease induced by pregnancy.

  在一个方面，这个披露涉及到式(I)的化合物或其药用盐： AA1-Arg-Val-AA4-AA5-His-Pro-AA8-OH (I)， 其中AA1，AA4，AA5和AA8在规范中有定义。式(I)的化合物可用于治疗高血压（例如，妊娠引起的高血压），子痫前期，或妊娠引起的肾脏疾病。
• Angiotensin-1-receptor antagonists
  申请人：Ferring B.V.

  公开号：US10344054B2

  公开（公告）日：2019-07-09

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are described: AA1-Arg-Val-AA4-AA5-His-Pro-AA8-OH  (I), in which AA1, AA4, AA5, and AA8 are defined in the specification. The compounds of formula (I) can be used to treat hypertension (e.g., hypertension induced by pregnancy), preeclampsia, or a renal disease induced by pregnancy.

  描述了式 (I) 化合物及其药学上可接受的盐类： AA1-Arg-Val-AA4-AA5-His-Pro-AA8-OH (I)、 其中 AA1、AA4、AA5 和 AA8 的定义见说明书。式（I）化合物可用于治疗高血压（如妊娠诱发的高血压）、子痫前期或妊娠诱发的肾脏疾病。
• Therapeutic peptides
  申请人：COHBAR, INC.

  公开号：US11111271B2

  公开（公告）日：2021-09-07

  Provided herein are peptides and peptide analogs and methods of treating a metabolic disease, e.g., obesity, diabetes, methods of treating cancer, methods of treating a liver disease, and methods of modulating fatty acid metabolism.

  本文提供了肽和肽类似物以及治疗代谢性疾病的方法，例如肥胖症、糖尿病、治疗癌症的方法、治疗肝病的方法以及调节脂肪酸代谢的方法。
• Cyclic peptides multimers targeting alpha-4-beta-7 integrin
  申请人：Zealand Pharma A/S

  公开号：US11111273B2

  公开（公告）日：2021-09-07

  There is described herein, multimers comprising a plurality of compounds covalently linked together, the compounds independently being of formula (I).

  本文描述的多聚物由多个共价连接在一起的化合物组成，这些化合物分别独立地属于式 (I)。
• Peptide inhibitors of transcription factor aggregation
  申请人：ADRX, INC.

  公开号：US11117930B2

  公开（公告）日：2021-09-14

  This invention relates to materials, such as peptides, and methods to inhibit the aggregation transcription factors, for example p53 inhibitors, p63 inhibitors and p73 inhibitors. More specifically, the invention relates to cancer chemotherapeutics. More specifically, the invention provides pharmaceutical compositions and methods of treating cancer with certain peptides.

  本发明涉及抑制转录因子（例如 p53 抑制剂、p63 抑制剂和 p73 抑制剂）聚集的材料（例如肽）和方法。更具体地说，本发明涉及癌症化疗药物。更具体地说，本发明提供了用某些肽治疗癌症的药物组合物和方法。