6,11,19,24-Tetrakis[5-(5-hexylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]-5,12,18,25-tetrathiaheptacyclo[14.10.0.03,14.04,8.09,13.017,21.022,26]hexacosa-1(16),2,4(8),6,9(13),10,14,17(21),19,22(26),23-undecaene | 1459738-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 6,11,19,24-Tetrakis[5-(5-hexylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]-5,12,18,25-tetrathiaheptacyclo[14.10.0.03,14.04,8.09,13.017,21.022,26]hexacosa-1(16),2,4(8),6,9(13),10,14,17(21),19,22(26),23-undecaene
• 英文别名: 6,11,19,24-tetrakis[5-(5-hexylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]-5,12,18,25-tetrathiaheptacyclo[14.10.0.03,14.04,8.09,13.017,21.022,26]hexacosa-1(16),2,4(8),6,9(13),10,14,17(21),19,22(26),23-undecaene
• CAS: 1459738-01-2
• 化学式: C₇₈H₇₄S₁₂
• 分子量: 1396.24
• InChiKey: LIGYVJPFJADRIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  29.9
• 重原子数：
  90
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  339
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5,9,12-tetrabromoanthra[1,2-b:4,3-b':5,6-b'':8,7-b''']tetrathiophene 、 (5'-己基-[2,2'-联噻吩]-5-基)三丁基锡 在 三苯基膦 、 palladium dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以37%的产率得到6,11,19,24-Tetrakis[5-(5-hexylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]-5,12,18,25-tetrathiaheptacyclo[14.10.0.03,14.04,8.09,13.017,21.022,26]hexacosa-1(16),2,4(8),6,9(13),10,14,17(21),19,22(26),23-undecaene
  参考文献：
  名称：

  低聚噻吩功能化苯和四噻吩蒽：增强的 π 共轭对光电性能、自组装和器件性能的影响

  摘要：

  描述了四重 Stille 耦合的多功能性，以提供低聚噻吩官能化的四噻吩蒽 (TTA) 和苯衍生物。研究了更大、更刚性的 TTA 核对电子和结构特性的影响。比较光学和电化学研究表明，随着低聚噻吩链的长度增加，HOMO-LUMO 间隙减小，刚性 TTA 化合物比更灵活的苯类似物表现出更低的能隙。X 射线晶体学研究表明，噻吩取代的 TTA 结构由滑动的 π 堆栈和几个紧密的堆栈内 π-π 相互作用组成；由于噻吩配体在平面外扭曲，没有观察到苯衍生物的紧密接触。最后，苯类似物中的分子与它们的邻居分离。噻吩和联噻吩官能化的 TTA 化合物被制造成底部接触配置的 OTFT 器件，并表现出大约 10 的迁移率。10–4 cm2 V–1 s–1 和超过四个数量级的开/关比。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300731