Methyl 2-cyclohexyl-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1,2-benzoxazole-3-carboxylate | 1417406-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-cyclohexyl-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1,2-benzoxazole-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-cyclohexyl-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1,2-benzoxazole-3-carboxylate
• CAS: 1417406-97-3
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₅
• 分子量: 333.384
• InChiKey: DMYZREKGLNNJEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己酮肟 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 、 cesium fluoride 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Methyl 2-cyclohexyl-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1,2-benzoxazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of dihydrobenzisoxazoles from hydroxylamines, acetylenedicarboxylates, and arynes via in situ generation of nitrones

  摘要：

  Aryne [3 + 2]环加成与在位生成的亚硝基酮反应，通过将羟胺加到乙炔二羧酸酯中生成，可以得到二氢苯并异噁唑的中等至良好产率。这个反应扩展了芳烃环加成的范围，包括在位生成的亚硝基酮，并产生带有季铵中心的官能化二氢苯并异噁唑。

  DOI：

  10.1139/cjc-2012-0199

文献信息

• One-pot synthesis of dihydrobenzisoxazoles from hydroxylamines, acetylenedicarboxylates, and arynes via in situ generation of nitrones
  作者：Pan Li、Chunrui Wu、Jingjing Zhao、Yang Li、Weichao Xue、Feng Shi

  DOI：10.1139/cjc-2012-0199

  日期：2013.1

  Aryne [3 + 2] cycloaddition with nitrones generated in situ from the addition of hydroxylamines to acetylenedicarboxylates affords moderate to good yields of dihydrobenzisoxazoles. This reaction extends the current scope of aryne cycloaddition to include in situ generated nitrones and produces functionalized dihydrobenzisoxazoles with a quaternary center.

  Aryne [3 + 2]环加成与在位生成的亚硝基酮反应，通过将羟胺加到乙炔二羧酸酯中生成，可以得到二氢苯并异噁唑的中等至良好产率。这个反应扩展了芳烃环加成的范围，包括在位生成的亚硝基酮，并产生带有季铵中心的官能化二氢苯并异噁唑。