8-Chloro-2,2-difluoro-4-phenyl-3-oxa-9-aza-1-azonia-2-boranuidabicyclo[4.4.0]deca-1(10),4,6,8-tetraene | 1446022-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 8-Chloro-2,2-difluoro-4-phenyl-3-oxa-9-aza-1-azonia-2-boranuidabicyclo[4.4.0]deca-1(10),4,6,8-tetraene
• 英文别名: 8-chloro-2,2-difluoro-4-phenyl-3-oxa-9-aza-1-azonia-2-boranuidabicyclo[4.4.0]deca-1(10),4,6,8-tetraene
• CAS: 1446022-19-0
• 化学式: C₁₂H₈BClF₂N₂O
• 分子量: 280.469
• InChiKey: JKTGLCUTNJOCNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Chloro-2,2-difluoro-4-phenyl-3-oxa-9-aza-1-azonia-2-boranuidabicyclo[4.4.0]deca-1(10),4,6,8-tetraene 、 苯乙酮 在 sodium hydride 、 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 54.0h， 以16%的产率得到4,4,14,14-Tetrafluoro-6,12-diphenyl-5,13-dioxa-1,3-diazonia-4,14-diboranuidatricyclo[8.4.0.03,8]tetradeca-1(10),2,6,8,11-pentaene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Fluorescence Properties of Pyrimidine Mono- and Bisboron Complexes

  摘要：

  Novel fluorescent mono- and bisboron complexes based on pyrimidine bearing beta-iminoenolate ligands were synthesized, and their fluorescence properties were investigated. The nonsubstituted and trifluoromethyl-substituted monoboron complexes showed higher fluorescence quantum yield in solid state than in solution. The dimethylamino derivative of the monoboron complex exhibited positive solvatochromism in the fluorescence spectra. The bisboron complex showed significantly higher molar absorption coefficient and red-shifted maximum absorption and maximum fluorescence wavelengths than the corresponding monoboron complex.

  DOI：

  10.1021/jo400879g
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 8-Chloro-2,2-difluoro-4-phenyl-3-oxa-9-aza-1-azonia-2-boranuidabicyclo[4.4.0]deca-1(10),4,6,8-tetraene
  参考文献：
  名称：

  Strategy to enhance solid-state fluorescence and aggregation-induced emission enhancement effect in pyrimidine boron complexes

  摘要：

  尽管非-, 三氟甲基- 和氰基取代衍生物显示了AIEE效应，但甲氧基- 和二甲基胺基取代的类似物在溶液中表现出相对强烈的荧光。

  DOI：

  10.1039/c4dt03318c