4-Trifluormethyl-2-cyan-benzoesaeure | 779-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Trifluormethyl-2-cyan-benzoesaeure
• 英文别名: 2-Cyano-4-(trifluoromethyl)benzoic acid；2-cyano-4-(trifluoromethyl)benzoic acid
• CAS: 779-16-8
• 化学式: C₉H₄F₃NO₂
• mdl: MFCD16610733
• 分子量: 215.131
• InChiKey: YQFNCIRXMGQFLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-1-methyl-3-phenyl-piperidin-3-ylamine 、 4-Trifluormethyl-2-cyan-benzoesaeure 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以30%的产率得到rac-2-cyano-N-(1-methyl-3-phenyl-piperidin-3-yl)-4-trifluoromethyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  3-Amido-3-aryl-piperidines：一类新型的有效、选择性和口服活性 GlyT1 抑制剂

  摘要：

  3-Amido-3-aryl-piperidines 被发现是一种新型结构的 GlyT1 抑制剂。所开发的构效关系导致鉴定出对 GlyT2 异构体表现出优异选择性、类药物特性和口服给药后体内活性的高效化合物。

  DOI：

  10.1021/ml500005m
• 作为产物：
  描述：

  间三氟甲基苯腈 、 二氧化碳 在 18-冠醚-6 、 cesium fluoride 、 lithium tert-butoxide 作用下， 180.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 4-Trifluormethyl-2-cyan-benzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  通过组合布朗斯台德碱直接 C-H 羧化形成多官能化芳族羧酸

  摘要：

  在 CO 2气氛下，通过组合的布朗斯台德碱 LiO- t -Bu 和 LiO- t -Am/CsF/18-crown-6 ( t -Am = CEtMe 2 ) 将CO 2固定成缺电子芳族 C-H 键以提供多种多官能化芳族羧酸。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03866