(S)-(1-{[(1-methylbut-3-enyl)tosylamino]methyl}vinyl)phosphonic acid diethyl ester | 1446671-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(1-{[(1-methylbut-3-enyl)tosylamino]methyl}vinyl)phosphonic acid diethyl ester
• 英文别名: N-(2-diethoxyphosphorylprop-2-enyl)-4-methyl-N-[(2S)-pent-4-en-2-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 1446671-20-0
• 化学式: C₁₉H₃₀NO₅PS
• 分子量: 415.491
• InChiKey: MVPFYJLYTMYAPA-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(1-{[(1-methylbut-3-enyl)tosylamino]methyl}vinyl)phosphonic acid diethyl ester 在 titanium(IV) isopropylate 、 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以20%的产率得到(S)-[6-methyl-1-tosyl-1,2,5,6-tetrahydropyridin-3-yl]phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  闭环复分解合成氮杂杂环乙烯基膦酸酯

  摘要：

  标题化合物是通过钌催化的 N-甲苯磺酰基-N-(ω-烯基)氨基甲基乙烯基膦酸酯的闭环复分解合成的，它们是从 N-(ω-烯基)-N-甲苯磺酰胺中获得的。反过来，这些化合物是由不饱和醇通过光信反应制备的。这种方法可以访问五元和六元环化合物。此外，手性膦酸酯很容易获得。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300375
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-(1-methylbut-3-enyl)-N-(tert-butoxycarbonyl)-p-toluenesulfonamide 在 三乙烯二胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (S)-(1-{[(1-methylbut-3-enyl)tosylamino]methyl}vinyl)phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  闭环复分解合成氮杂杂环乙烯基膦酸酯

  摘要：

  标题化合物是通过钌催化的 N-甲苯磺酰基-N-(ω-烯基)氨基甲基乙烯基膦酸酯的闭环复分解合成的，它们是从 N-(ω-烯基)-N-甲苯磺酰胺中获得的。反过来，这些化合物是由不饱和醇通过光信反应制备的。这种方法可以访问五元和六元环化合物。此外，手性膦酸酯很容易获得。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300375