1-(5-chloro-3-fluoropyridin-2-yl)ethanamine | 1384264-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(5-chloro-3-fluoropyridin-2-yl)ethanamine
• 英文别名: 1-(5-chloro-3-fluoropyridin-2-yl)ethylamine；1-(5-Chloro-3-fluoropyridin-2-YL)ethanamine
• CAS: 1384264-43-0
• 化学式: C₇H₈ClFN₂
• 分子量: 174.605
• InChiKey: MAYQGJSDQBLXHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  203.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-5-[(3S)-tetrahydrofuran-3-yloxy]benzoic acid 、 1-(5-chloro-3-fluoropyridin-2-yl)ethanamine 在 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以41%的产率得到N-[1-(5-chloro-3-fluoropyridin-2-yl)ethyl]-3-(5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-5-[(3S)-tetrahydrofuran-3-yloxy]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,3-THIAZOL-2-YL SUBSTITUTED BENZAMIDES
  [FR] BENZAMIDES À SUBSTITUTION 1,3-THIAZOL-2-YL

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）所述和定义的1,3-噻唑-2-基取代苯甲酰胺化合物，以及包含所述化合物的药物组合物和药物组合物的用途，用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是神经源性疾病，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。

  公开号：

  WO2016091776A1
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-2-(1-chloroethyl)-3-fluoropyridine 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 5.0h， 以90.5%的产率得到1-(5-chloro-3-fluoropyridin-2-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  一种1-（5-氯-3-氟吡啶-2-基）乙胺的合成方 法

  摘要：

  本发明提供了一种1‑(5‑氯‑3‑氟吡啶‑2‑基)乙胺的合成方法，涉及有机中间体合成领域，包括以下步骤：1)将2‑溴‑3‑氟‑5‑氯吡啶和三丁基(1‑乙氧基乙烯)锡在四三苯基膦钯的催化下，生成2‑(1‑乙氧基乙烯基)‑3‑氟‑5‑氯吡啶；2)将1)的产物与盐酸反应生成2‑乙酰基‑3‑氟‑5‑氯吡啶；3)将2)的产物还原得到1‑(3‑氟‑5‑氯吡啶‑2‑基)乙烷‑1‑醇；4)将(3)的产物氯化得到5‑氯‑2‑(1‑氯乙基)‑3‑氟吡啶；5)将4)的产物与氨水反应得到产品1‑(5‑氯‑3‑氟吡啶‑2‑基)乙胺；本发明原料易得、反应条件温和，选择性高，后处理具有很好的可操作性，收率较高，容易放大生产。

  公开号：

  CN112094227B

文献信息

• [EN] BENZOLACTAM COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOLACTAMES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017068412A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The invention provides a compound of formula (0): or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide or tautomer thereof. The compounds are inhibitors of ERK 1/2 kinases and will be useful in the treatment of ERKl/2-mediated conditions. The compounds are therefore useful in therapy, in particular in the treatment of cancer.

  该发明提供了一个化合物，其化学式为(0)：或其药学上可接受的盐、N-氧化物或互变异构体。这些化合物是ERK 1/2激酶的抑制剂，并将在治疗ERKl/2介导的疾病中发挥作用。因此，这些化合物在治疗中特别是在癌症治疗中是有用的。
• 1,3-thiazol-2-yl substituted benzamides
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US10174016B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  The present invention relates to 1,3-thiazol-2-yl substituted benzamide compounds of general formula (I) as described and defined herein, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neurogenic disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及本文所描述和定义的通式（I）的 1,3-噻唑-2-基取代苯甲酰胺化合物，涉及包含上述化合物的药物组合物和组合物，以及使用上述化合物制造药物组合物，用于治疗或预防疾病，特别是神经源性失调，作为单独制剂或与其他活性成分组合使用。
• 6-5 fused rings as C5a inhibitors
  申请人：CHEMOCENTRYX, INC.

  公开号：US10562896B2

  公开（公告）日：2020-02-18

  The present disclosure provides, inter alia, Compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof that are modulators of the C5a receptor. Also provided are pharmaceutical compositions and methods of use including the treatment of diseases or disorders involving pathologic activation from C5a and non-pharmaceutical applications.

  本公开特别提供了式 (I) 化合物 或其药学上可接受的盐，它们是 C5a 受体的调节剂。此外，还提供了药物组合物和使用方法，包括治疗涉及 C5a 病理激活的疾病或失调以及非药物应用。
• 1,3-THIAZOL-2-YL SUBSTITUTED BENZAMIDES
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP3230281B1

  公开（公告）日：2021-05-26
• [EN] 1,3-THIAZOL-2-YL SUBSTITUTED BENZAMIDES<br/>[FR] BENZAMIDES À SUBSTITUTION 1,3-THIAZOL-2-YL
  申请人：EVOTEC AG

  公开号：WO2016091776A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention relates to 1,3-thiazol-2-yl substituted benzamide compounds of general formula (I) as described and defined herein, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neurogenic disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式（I）所述和定义的1,3-噻唑-2-基取代苯甲酰胺化合物，以及包含所述化合物的药物组合物和药物组合物的用途，用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是神经源性疾病，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。