1-(3-methyl-6-phenyl-4-pyridazinyl)-1-ethanone | 1099794-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(3-methyl-6-phenyl-4-pyridazinyl)-1-ethanone
• 英文别名: 1-(3-Methyl-6-phenylpyridazin-4-YL)ethanone；1-(3-methyl-6-phenylpyridazin-4-yl)ethanone
• CAS: 1099794-37-2
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O
• 分子量: 212.251
• InChiKey: HIZJEPFXMDJHKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-chloro-1-phenylethenyl)iminourea 、 乙酰丙酮 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以41%的产率得到1-(3-methyl-6-phenyl-4-pyridazinyl)-1-ethanone
  参考文献：
  名称：

  A Novel and Convenient Protocol for Synthesis of Pyridazines

  摘要：

  A new flexible strategy for the synthesis of diversely functionalized pyridazines from 4-chloro-1,2-diaza-1,3-butadienes and active methylene compounds is reported. The high chemoselectivity of this approach offers access to structural precursors of GABA-A antagonist analogues.

  DOI：

  10.1021/ol802432z

文献信息

• A Novel and Convenient Protocol for Synthesis of Pyridazines
  作者：Orazio A. Attanasi、Gianfranco Favi、Paolino Filippone、Francesca R. Perrulli、Stefania Santeusanio

  DOI：10.1021/ol802432z

  日期：2009.1.15

  A new flexible strategy for the synthesis of diversely functionalized pyridazines from 4-chloro-1,2-diaza-1,3-butadienes and active methylene compounds is reported. The high chemoselectivity of this approach offers access to structural precursors of GABA-A antagonist analogues.