3-[（1S，2R，4S，6R）-2-乙烯基-4,6-二甲基环己基]-1,4-二羟基吡啶-2-酮 | 135529-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-[（1S，2R，4S，6R）-2-乙烯基-4,6-二甲基环己基]-1,4-二羟基吡啶-2-酮
• 英文名称: pyridoxatin
• 英文别名: (-)-Pyridoxatin；3-[(1R,2S,4R,6S)-2-ethenyl-4,6-dimethylcyclohexyl]-1,4-dihydroxypyridin-2-one
• CAS: 135529-30-5
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₃
• 分子量: 263.337
• InChiKey: OQJADHLOEAOIGC-LSCVPOLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[（1S，2R，4S，6R）-2-乙烯基-4,6-二甲基环己基]-1,4-二羟基吡啶-2-酮 以 甲醇 、 氘代二甲亚砜 、 水 为溶剂， 生成 isomaximiscin
  参考文献：
  名称：

  [EN] SHIKIMATE ANALOGUES AND METHODS OF USE
  [FR] ANALOGUES DE SHIKIMATE ET MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本公开至少在某些实施例中涉及植酸（香草酸）类似物及其组成物，包含植酸类似物或其组成物的工具包，以及用于处理上皮表面在暴露于刺激物、过敏原和毒性剂（例如漆油）之前或之后的化合物和组成物的使用方法。

  公开号：

  WO2017142866A1
• 作为产物：
  描述：

  maximiscin 在 盐酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以42 mg的产率得到3-[（1S，2R，4S，6R）-2-乙烯基-4,6-二甲基环己基]-1,4-二羟基吡啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] SHIKIMATE ANALOGUES AND METHODS OF USE
  [FR] ANALOGUES DE SHIKIMATE ET MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本公开至少在某些实施例中涉及植酸（香草酸）类似物及其组成物，包含植酸类似物或其组成物的工具包，以及用于处理上皮表面在暴露于刺激物、过敏原和毒性剂（例如漆油）之前或之后的化合物和组成物的使用方法。

  公开号：

  WO2017142866A1

文献信息

• Total Synthesis of (.+-.)-Pyridoxatin
  作者：Barry B. Snider、Qing Lu

  DOI：10.1021/jo00105a024

  日期：1994.12

  An efficient two-step route to pyridoxatin analogues 13 and 15 has been developed. Condensation of 4-hydroxypyridone (4) with citronellal (10) affords o-quinone methide intermediate 11, which reacts further to give inverse electron demand Diels-Alder adducts 12 and 16 and ene adduct 14. Oxidation of 12 and 14 with MoO5 by Sammes' procedure completes the synthesis of 13 and 15. Using this approach, the first total synthesis of(+/-)-pyridoxatin (1) has been carried out in seven steps from cis-2,4-dimethylcyclohexanone (21). The key step is the condensation of 4-hydroxypyridone (4) with the allylic silane aldehyde 26 to give 35% of cyclohexylpyridones 2 and 30.
• Chaunopyran A: Co-Cultivation of Marine Mollusk-Derived Fungi Activates a Rare Class of 2-Alkenyl-Tetrahydropyran
  作者：Zhuo Shang、Angela A. Salim、Robert J. Capon

  DOI：10.1021/acs.jnatprod.7b00144

  日期：2017.4.28

  Co-cultivation of Chaunopycnis sp. (CMB-MF028) and Trichoderma hamatum (CMB-MF030), fungal strains co-isolated from the inner tissue of an intertidal rock platform mollusc (Siphonaria sp), resulted in transcriptional activation of a rare class of 2-alkenyl-tetrahydropyran, chaunopyran A (7), and biotransformation and deactivation of the antifungal pyridoxatin (1), to methyl-pyridoxatin (8). This study illustrates the complexity of offensive and counter-offensive molecular defenses encountered during fungal co-cultivation, and the opportunities for activating new, otherwise transcriptionally silent secondary metabolites.
• SHIKIMATE ANALOGUES AND METHODS OF USE
  申请人：The Board of Regents of the University of Oklahoma

  公开号：US20190038579A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  The present disclosure, in at least certain embodiments, is directed to shikimate (shikimic acid) analogues and compositions thereof, kits which contain the shikimate analogues or compositions thereof, and methods of use of the compounds and compositions for treating epithelial surfaces before or following exposure to irritants, allergens, and toxic agents (for example, urushiol).
• [EN] SHIKIMATE ANALOGUES AND METHODS OF USE<br/>[FR] ANALOGUES DE SHIKIMATE ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：UNIV OKLAHOMA

  公开号：WO2017142866A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  The present disclosure, in at least certain embodiments, is directed to shikimate (shikimic acid) analogues and compositions thereof, kits which contain the shikimate analogues or compositions thereof, and methods of use of the compounds and compositions for treating epithelial surfaces before or following exposure to irritants, allergens, and toxic agents (for example, urushiol).

  本公开至少在某些实施例中涉及植酸（香草酸）类似物及其组成物，包含植酸类似物或其组成物的工具包，以及用于处理上皮表面在暴露于刺激物、过敏原和毒性剂（例如漆油）之前或之后的化合物和组成物的使用方法。