3-boc-3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-甲醛 | 1416176-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 中文名称: 3-boc-3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-甲醛
• 英文名称: tert-butyl 9-formyl-3-azaspiro[5.5]undecane-3-carboxylate
• 英文别名: 9-formyl-3-azaspiro[5.5]undecane-3-carboxylic acid tert-butyl ester；Tert-butyl 9-formyl-3-azaspiro[5.5]undecane-3-carboxylate
• CAS: 1416176-14-1
• 化学式: C₁₆H₂₇NO₃
• 分子量: 281.395
• InChiKey: AXUPGUGFMSYTMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-boc-3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-甲醛 在 锂硼氢 、 三丁基膦 、 偶氮二甲酰胺 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 tert-butyl 9-{3-[4-(methanesulfonyl)phenoxy]propyl}-3-azaspiro[5.5]undecane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型7-氮杂螺[3.5]壬烷衍生物作为GPR119激动剂的设计，合成及生物学评价

  摘要：

  描述了新型7-氮杂螺[3.5]壬烷GPR119激动剂的设计和合成。在该系列中，右哌啶N封端基团（R 2）和左芳基基团（R 3）的优化导致将化合物54g鉴定为有效的GPR119激动剂。化合物54g在Sprague-Dawley（SD）大鼠中显示出理想的PK分布，在糖尿病大鼠中表现出良好的降糖效果。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.02.032
• 作为产物：
  描述：

  3-BOC-9-氧代-3-氮杂螺[5.5]十一烷 在 potassium tert-butylate 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3-boc-3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-甲醛
  参考文献：
  名称：

  新型7-氮杂螺[3.5]壬烷衍生物作为GPR119激动剂的设计，合成及生物学评价

  摘要：

  描述了新型7-氮杂螺[3.5]壬烷GPR119激动剂的设计和合成。在该系列中，右哌啶N封端基团（R 2）和左芳基基团（R 3）的优化导致将化合物54g鉴定为有效的GPR119激动剂。化合物54g在Sprague-Dawley（SD）大鼠中显示出理想的PK分布，在糖尿病大鼠中表现出良好的降糖效果。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.02.032

文献信息

• [EN] COMPOUND FOR TARGETING AND DEGRADING PROTEIN, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ PERMETTANT DE CIBLER ET DE DÉGRADER UNE PROTÉINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 靶向蛋白降解化合物及其制备方法和应用
  申请人：SHANGHAI LEADINGTAC PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022028547A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  本发明提供了一类靶向IRAK4激酶蛋白降解的双功能化合物、药物组合物及其制备方法。本发明所述化合物不但能够有效的抑制和/或降解细胞中的IRAK4激酶蛋白，能有效的抑制免疫细胞产生IL-6，且具有很好的降解选择性。可用作制备治疗和/或预防由IRAK4介导的相关疾病或病症的药物，如癌症、免疫性疾病和炎性疾病。
• SUBSTITUTED SPIROPIPERIDINYL COMPOUNDS USEFUL AS GPR120 AGONISTS
  申请人：CHELLIAH Mariappan

  公开号：US20150274672A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present invention relates to a compound represented by formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed as useful for treating or preventing diabetes, hyperlipidemia, obesity, inflammation related disorders, and related diseases and conditions. The compounds are useful as agonists of the G-protein coupled receptor GPR120. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  本发明涉及一种由公式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐，用于治疗或预防糖尿病、高脂血症、肥胖症、与炎症相关的疾病和相关疾病和状况。该化合物是G蛋白偶联受体GPR120的激动剂，是有用的。还包括药物组成物和治疗方法。
• [EN] BENZENE RING DERIVATIVE, AND COMPOSITION AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ CYCLIQUE BENZÉNIQUE, COMPOSITION ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉES<br/>[ZH] 一种苯环衍生物及其组合物和药学上的应用
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022111526A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  公开了一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体，以及在AR 或AR 剪切突变体相关疾病如癌症中的用途。
• IRAK4降解剂及其制备方法和应用
  申请人：上海领泰生物医药科技有限公司

  公开号：CN115710274A

  公开（公告）日：2023-02-24

  本发明提供了一种IRAK4降解剂及其制备方法和应用。具体的，本发明提供了式Ⅰ化合物，其立体异构体、对映异构体、非对映异构体、氘代化物、水合物、溶剂化物、前药或其药学上可接受的盐。本发明提供的化合物能够有效的抑制和/或降解细胞中的IRAK4激酶蛋白；能有效的抑制免疫细胞产生IL‑6。本发明所述化合物可用作制备治疗和/或预防由IRAK4介导的相关疾病或病症的药物，如癌症、免疫性疾病和炎性疾病。PTM‑L‑ULM Ⅰ。
• SOS1 DEGRADING AGENT AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Shanghai Leadingtac Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：EP4328219A1

  公开（公告）日：2024-02-28

  Disclosed are an SOS1 degrading agent and a preparation method therefor and use thereof. Specifically, disclosed is a compound of formula I: S-L-E (I), wherein L is a linking chain, which links S and E by means of covalent bonds; E is a small molecule ligand of an E3 ubiquitin ligase complex. The compound of formula I of the present invention can degrade and/or inhibit SOS1 protein in cells, and can be used for the treatment and/or prevention of an SOS1-mediated disease or disorder, or a disease or disorder caused by the interaction of SOS1 with Ras or SOS 1 with Rac.

  本发明公开了一种SOS1降解剂及其制备方法和用途。具体地，公开了以下式I的化合物：S-L-E(I)，其中L为连接链，所述连接链通过共价键将S和E连接在一起；E为E3泛素连接酶复合物的小分子配体。本发明的式I化合物能够降解和/或抑制细胞内的SOS1蛋白，并可用于治疗和/或预防SOS1介导的疾病或异常，或由SOS1与Ras或SOS1与Rac相互作用引起的疾病或异常。