3-{1-[(叔丁氧基)羰基]哌啶-3-基}苯甲酸 | 908334-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-{1-[(叔丁氧基)羰基]哌啶-3-基}苯甲酸
• 英文名称: 3-(1-tert-butoxycarbonyl-3-piperidyl)benzoic acid
• 英文别名: 3-{1-[(Tert-butoxy)carbonyl]piperidin-3-yl}benzoic acid；3-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-3-yl]benzoic acid
• CAS: 908334-19-0
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₄
• 分子量: 305.374
• InChiKey: OWIOBHQKBBEWRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{1-[(叔丁氧基)羰基]哌啶-3-基}苯甲酸 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 叠氮磷酸二苯酯 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(3-(1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidin-3-yl)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON

  摘要：

  本发明提供了用作Btk抑制剂的化合物、其组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2011029046A1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧羰基苯硼酸频哪醇酯 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 100.0 ℃ 、1.03 MPa 条件下， 反应 30.0h， 生成 3-{1-[(叔丁氧基)羰基]哌啶-3-基}苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Optimization of novel reversible Bruton’s tyrosine kinase inhibitors identified using Tethering-fragment-based screens

  摘要：

  Since the approval of ibrutinib for the treatment of B-cell malignancies in 2012, numerous clinical trials have been reported using covalent inhibitors to target Bruton's tyrosine kinase (BTK) for oncology indications. However, a formidable challenge for the pharmaceutical industry has been the identification of reversible, selective, potent molecules for inhibition of BTK. Herein, we report application of Tethering-fragment-based screens to identify low molecular weight fragments which were further optimized to improve on-target potency and ADME properties leading to the discovery of reversible, selective, potent BTK inhibitors suitable for preclinical proof-of-concept studies.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.05.021

文献信息

• [EN] NEW AMINO-PYRIMIDONYL-PIPERIDINYL DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'AMINO-PYRIMIDONYL-PIPÉRIDINYL, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2020079205A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  Compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, n and Q are as defined in the description. Medicaments.

  式(I)中R1、R2、R3、R4、R5、n和Q的化合物如描述中所定义。药物。
• BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Bui Minna

  公开号：US20120157443A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Btk, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了一种作为Btk抑制剂有用的化合物，以及其组成物和使用相应的方法。
• US8785440B2
  申请人：——

  公开号：US8785440B2

  公开（公告）日：2014-07-22
• US9249146B2
  申请人：——

  公开号：US9249146B2

  公开（公告）日：2016-02-02
• US9790229B2
  申请人：——

  公开号：US9790229B2

  公开（公告）日：2017-10-17