3-{2-[4-(4-苯氧基苯基)哌嗪-1-基]乙基}[1,3]噁唑并[4,5-b]吡啶-2(3H)-酮 | 134337-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-{2-[4-(4-苯氧基苯基)哌嗪-1-基]乙基}[1,3]噁唑并[4,5-b]吡啶-2(3H)-酮
• 英文名称: 3-<2-<4-(4-phenoxyphenyl)-1-piperazinyl>ethyl>oxazolo<4,5-b>pyridin-2(3H)-one
• 英文别名: 3-{2-[4-(4-PHENOXYPHENYL)-1-PIPERAZINYL]ETHYL}-3H-OXAZOLO[4,5-b]PYRIDIN-2-ONE；Oxazolo(4,5-b)pyridin-2(3H)-one, 3-(2-(4-(4-phenoxyphenyl)-1-piperazinyl)ethyl)-；3-[2-[4-(4-phenoxyphenyl)piperazin-1-yl]ethyl]-[1,3]oxazolo[4,5-b]pyridin-2-one
• CAS: 134337-04-5
• 化学式: C₂₄H₂₄N₄O₃
• 分子量: 416.48
• InChiKey: VCEPZHQCTXYJBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147 °C
• 沸点：
  606.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-羟基吡啶 在 sodium ethanolate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-{2-[4-(4-苯氧基苯基)哌嗪-1-基]乙基}[1,3]噁唑并[4,5-b]吡啶-2(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  新型非阿片类非抗炎镇痛药：3-（氨基烷基）-和3-[（4-芳基-1-哌嗪基）烷基]恶唑并[4,5-b]吡啶-2（3H）-。

  摘要：

  由它们各自的恶唑并[4,5]制备了一系列的3-（氨基烷基）-和3-[（4-芳基-1-哌嗪基）烷基]恶唑并[4,5-b]吡啶-2（3H）-。 -b] pyridin-2（3H）-ones。在对苯醌扭体诱导试验中，发现该组的几名成员在小鼠中具有有效的镇痛活性。其中，具有两碳长度烷基链的苯基哌嗪化合物2a和2b以高止痛剂出现，几乎没有毒性，既不具有抗炎作用也不具有阿片样物质受体亲和力。详细介绍了该系列的合成和结构亲和关系。

  DOI：

  10.1021/jm00056a010

文献信息

• GUILLAUMET, GERALD;FLOUZAT, CHRISTINE;BONNET, JACQUELINE
  作者：GUILLAUMET, GERALD、FLOUZAT, CHRISTINE、BONNET, JACQUELINE

  DOI：——

  日期：——
• US5084456A
  申请人：——

  公开号：US5084456A

  公开（公告）日：1992-01-28
• Novel nonopioid non-antiinflammatory analgesics: 3-(aminoalkyl)- and 3-[(4-aryl-1-piperazinyl)alkyl]oxazolo[4,5-b]pyridin-2(3H)-ones
  作者：Christine Flouzat、Yvette Bresson、Anny Mattio、Jacqueline Bonnet、Gerald Guillaumet

  DOI：10.1021/jm00056a010

  日期：1993.2

  A series of 3-(aminoalkyl)- and 3-[(4-aryl-1-piperazinyl)alkyl]oxazolo[4,5-b]pyridin-2(3H)-ones were prepared from their respective oxazolo[4,5-b]pyridin-2(3H)-ones. Several members of this group were found to possess potent analgesic activity in the mouse during a p-phenylquinone writhing induced test. Among them, phenylpiperazine compounds with two-carbon length alkyl chains, 2a and 2b, appeared

  由它们各自的恶唑并[4,5]制备了一系列的3-（氨基烷基）-和3-[（4-芳基-1-哌嗪基）烷基]恶唑并[4,5-b]吡啶-2（3H）-。 -b] pyridin-2（3H）-ones。在对苯醌扭体诱导试验中，发现该组的几名成员在小鼠中具有有效的镇痛活性。其中，具有两碳长度烷基链的苯基哌嗪化合物2a和2b以高止痛剂出现，几乎没有毒性，既不具有抗炎作用也不具有阿片样物质受体亲和力。详细介绍了该系列的合成和结构亲和关系。