3-{3-(3-氯-3-氧代丙氧基)-2,2-二[(3-氯-3-氧代丙氧基)甲基]丙氧基}丙酰氯 | 132491-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 3-{3-(3-氯-3-氧代丙氧基)-2,2-二[(3-氯-3-氧代丙氧基)甲基]丙氧基}丙酰氯
• 英文名称: tetrakis[(carboxyethoxy)methyl]methane tetrachloride
• 英文别名: Tetraacid chloride；3-[3-(3-chloro-3-oxopropoxy)-2,2-bis[(3-chloro-3-oxopropoxy)methyl]propoxy]propanoyl chloride
• CAS: 132491-88-4
• 化学式: C₁₇H₂₄Cl₄O₈
• 分子量: 498.185
• InChiKey: KFWYWGIJQHWHIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{3-(3-氯-3-氧代丙氧基)-2,2-二[(3-氯-3-氧代丙氧基)甲基]丙氧基}丙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 (2,3,4,5,6-Pentachlorophenyl) 3-[2-[[3-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethylamino]-3-oxopropoxy]methyl]-3-[3-oxo-3-(2,3,4,5,6-pentachlorophenoxy)propoxy]-2-[[3-oxo-3-(2,3,4,5,6-pentachlorophenoxy)propoxy]methyl]propoxy]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Antibodies that inhibit metalloproteins

  摘要：

  披露了一种抗体，其中包括一个包含从序列标识号为4-15的群组中选择的六个CDR氨基酸序列的抗原识别区域。同时也披露了其用途。

  公开号：

  US09217041B2
• 作为产物：
  描述：

  季戊四醇 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 反应 4.0h， 生成 3-{3-(3-氯-3-氧代丙氧基)-2,2-二[(3-氯-3-氧代丙氧基)甲基]丙氧基}丙酰氯
  参考文献：
  名称：

  荧光标记的铁色素类似物作为受体介导的微生物铁摄取探针

  摘要：

  微生物铁载体（铁载体）铁色素的仿生类似物 1 在不干扰铁结合或受体识别的位点用荧光标记物标记，以提供铁 (III) 载体 5 和 10（图 1）。这些载体由作为锚的四面体碳构建而成，该锚由三个会聚的铁结合链和一个单一的外源性蒽基残基对称延伸。载体 5 的氨基酸性质不同（G = 甘氨酰，A = 丙氨酰和 L = 亮氨酰）将锚与铁结合异羟肟酸基团连接起来，而丙氨酰衍生物 10A 与 5A 的不同之处在于蒽基标记和锚。通过 1 H NMR 检查这些结合剂证实它们的构象与未标记的母体化合物的构象相似。

  DOI：

  10.1021/ja9610646

文献信息

• Synthesis of Water-Soluble, Ester-Terminated Dendrons and Dendrimers Containing Internal PEG Linkages
  作者：George R. Newkome、Kishore K. Kotta、Amaresh Mishra、Charles N. Moorefield

  DOI：10.1021/ma049017i

  日期：2004.11.1

  6-bis(4-chlorocarbonyl-2-oxabutyl)-4,8-dioxaundecane-1,11-dicarbonyl chloride. These new constructs were fully characterized, shown to exhibit good solubilities in organic as well as aqueous solvents, and demonstrated to solubilize lithium triflate salts in nonaqueous environments, such as chloroform.

  树枝状聚合物最多三个世代，所述分支框架内具有内部PEG单元，通过经由基于胺的树枝状大分子的反应的会聚合成的方法6，9，和11与6,6-双（4-氯羰基- 2-氧杂丁基） -4，8-二氧杂十二烷-1，11-二羰基氯。这些新的构建体已得到充分表征，显示在有机和水性溶剂中均显示出良好的溶解性，并在非水环境（如氯仿）中溶解了三氟甲磺酸锂盐。
• Organization of branched rod–coil molecules into a 3-D tetragonally perforated lamellar mesophase
  作者：Nam-Keun Oh、Wang-Cheol Zin、Jun-Hwan Im、Ja-Hyoung Ryu、Myongsoo Lee

  DOI：10.1039/b317109d

  日期：——

  Tetramerization of coil–rod–coil ABC triblock copolymers to a tetrabranched molecule induces an unusual 3-D tetragonally perforated layered liquid crystalline phase as an intermediate structure between 1-D lamellar and 2-D hexagonal columnar phases.

  螺旋-杆-螺旋ABC三嵌段共聚物的四聚化形成四枝化分子，诱导出一种非同寻常的三维四方面穿孔层状液晶相，作为一维片层相和二维六角柱状相之间的中间结构。
• Metallomicellanols: incorporation of ruthenium(<scp>II</scp>)–2,2′: 6′,2″-terpyridine triads into cascade polymers
  作者：George R. Newkome、Francesca Cardullo、Edwin C. Constable、Charles N. Moorefield、Alexander M. W. Cargill Thompson

  DOI：10.1039/c39930000925

  日期：——

  Facile alkoxylation of 4′-chloro-2,2′ :6′,2″-terpyridine with the mono- and tri-hydroxylic cascade (dendritic) building blocks, 4-(3-hydroxypropyl)-4-(3-benzyloxypropyl)-1,7-bis(benzyloxy)heptane 4 and 4-amino-4-(3-hydroxypropyl)heptane-1,7-diol 3, has allowed the synthesis of a dodecaruthenium macromolecule 11 employing ligand–metal–ligand connectivity.

  4′-氯-2,2′:6′,2″-三吡啶的易于醇氧基化反应与单羟基和三羟基级联（树状）建筑块4-(3-羟丙基)-4-(3-苄氧丙基)-1,7-双（苄氧基）庚烷和4-amino-4-(3-羟丙基)庚烷-1,7-二醇的结合，使得能够合成一个十二钌的大分子11，采用配体-金属-配体的连接方式。
• Dendrimers with inherently axially chiral units
  作者：Vít Lellek、Ivan Stibor

  DOI：10.1039/a907825h

  日期：——

  We have designed and successfully synthesised dendrimers with axially chiral units in the interior structure. Starting from chiral 2,2′-dimethoxy-1,1′-binaphthalene building blocks 2 and 4 and from the four-directional initiator cores 7 and 8 the dendritic homochiral and heterochiral oligomers 9–16 were prepared. Using the [ϕ]D and Δε values of monomers 2 and 4, we calculated [ϕ]D and Δε values for dendrons 11, 13, and dendrimers 9, 10, 15 and 16. Although the observed molar optical rotation [ϕ]D of the dendrimers agrees relatively well with the calculated values, the CD measurements of all the dendrimers in THF and CH2Cl2, except that of heterochiral dendrimer 16 in THF, were significantly different from the calculated values. The intensive hypochromism of the dendrimers (between 37–59% in THF) and the agreement between the calculated and observed Δε values of the dendrons (between 14 and 6% in THF) led to the assumption that the hypochromic effect is caused by intramolecular interactions. From the NMR measurements it was proved that in the homochiral dendrimer 15, the N–H groups of the amides can form intramolecular hydrogen bonds that in CHCl3, with the help of the axially chiral moieties, cause a different conformation of the molecule than in the diastereomeric dendrimer 16.

  我们设计并成功合成了具有轴向手性单元的树枝状聚合物。以手性 2,2′-二甲氧基-1,1′-联萘构件 2 和 4，以及四向引发剂核心 7 和 8 为起点，合成了树枝状同手性和异手性低聚物 9–16。利用单体 2 和 4 的 [ϕ]D 和 Δε 值，我们计算了树枝 11、13 以及树枝状聚合物 9、10、15 和 16 的 [ϕ]D 和 Δε 值。尽管观测到的树枝状聚合物的摩尔光学旋光度 [ϕ]D 与计算值相对一致，但在 THF 和 CH2Cl2 中测得的所有树枝状聚合物的 CD 值（除了在 THF 中的异手性树枝状聚合物 16）与计算值显著不同。树枝状聚合物的强烈减色现象（在 THF 中介于 37–59%）以及树枝的计算与观测 Δε 值一致（在 THF 中介于 14 和 6%）使我们假设减色效应是由分子内相互作用引起的。通过 NMR 测量证明，在同手性树枝状聚合物 15 中，酰胺的 N–H 基团可以形成分子内氢键，在 CHCl3 中，借助于轴向手性基团，导致分子与非对映体树枝状聚合物 16 具有不同的构象。
• Syntheses of New 1 → (2 + 1) <i>C</i>-Branched Monomers for the Construction of Multifunctional Dendrimers
  作者：George R. Newkome、Hyung J. Kim、Charles N. Moorefield、Hima Maddi、Kyung-Soo Yoo

  DOI：10.1021/ma034319q

  日期：2003.6.1

  four-directional core to produce the first-generation dendrimers (e.g., 9−11). The related second-generation dendrimer (15), possessing two different functional groups on both the surface and interior, was convergently synthesized from monomer 3. Alternatively, the mixed ester 17 was prepared starting with benzyl 4-nitrobutanoate (16); selective deprotection offered access to the representative 1 → (2 + 1)

  为了提供通往多官能化树枝状聚合物的途径，设计并合成了具有酯和被保护的羟基或混合酯的新型1→（2 + 1）C-支链单体。因此，二-叔丁基4-（3- [X]氧丙基）-4- aminoheptanedioate（X =梅科，4 ; X = CH 2 CH 2 CN，6 ; X = CH 2 C ^ 6 ħ 5，7）是通过保护硝基前体2（X = H）制备高收率的化合物，这很容易从4-硝基丁醇与叔胺的迈克尔加成反应中获得丙烯酸丁酯，然后催化还原。这些单体容易附加到合适的四方向核心以产生第一代树枝状聚合物（例如，9 - 11）。从单体3聚合合成了相关的第二代树枝状聚合物（15），在表面和内部均具有两个不同的官能团。或者，以4-硝基丁酸苄酯（16）为起始原料制备混合酯17；和 选择性脱保护提供了对代表性的1→（2 +1）C支链单体20的访问，该单体已转化为树状聚合物29和30每个树突具有一个新的末端。这些1→（2