N-[2-(benzylideneamino)phenyl]-1-phenylmethanimine;dichloropalladium | 1432037-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(benzylideneamino)phenyl]-1-phenylmethanimine;dichloropalladium
• CAS: 1432037-79-0
• 化学式: C₂₀H₁₆Cl₂N₂Pd
• 分子量: 461.686
• InChiKey: JSGZHJWDTRWPSY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.56
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(benzylideneamino)phenyl]-1-phenylmethanimine;dichloropalladium 、 silver perchlorate 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含有两个空间受阻配体的钯配合物，作为铃木-宫浦反应的高效催化剂

  摘要：

  合成了一种新的钯（II）配合物，该配合物在同一配位域内包含两个空间受阻的配体，P，P键合的二膦和N，N键合的席夫碱，并作为铃木-宫浦交叉偶联的催化剂进行了研究。芳基卤化物与芳基硼酸的反应。在相对温和的条件下，室温下在水中使用芳基溴化物，在二甲基甲酰胺中使用芳基氯化物，反应非常高效。对于广泛范围的芳基卤化物（包括杂芳基卤化物），催化剂负载量低，可获得优异的偶联产物收率。版权所有©2015 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.3376
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dibenzylidenebenzene-1,2-diamine 、 palladium dichloride 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到N-[2-(benzylideneamino)phenyl]-1-phenylmethanimine;dichloropalladium
  参考文献：
  名称：

  A highly efficient Schiff-base derived palladium catalyst for the Suzuki–Miyaura reactions of aryl chlorides

  摘要：

  A new palladium complex derived from a bidentate Schiff-base ligand showed excellent activity as catalyst for the Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of less reactive aryl chlorides with arylboronic acids. Under an optimized condition, moderate-to-excellent yields of biaryls were obtained with a wide range of substrates at a relatively low loading of catalyst (0.2 mol %). (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.03.115
• 作为试剂：
  描述：

  3-硝基苯硼酸 、 对硝基氯苯 在 N-[2-(benzylideneamino)phenyl]-1-phenylmethanimine;dichloropalladium 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以44%的产率得到3,4'-二硝基联苯
  参考文献：
  名称：

  A highly efficient Schiff-base derived palladium catalyst for the Suzuki–Miyaura reactions of aryl chlorides

  摘要：

  A new palladium complex derived from a bidentate Schiff-base ligand showed excellent activity as catalyst for the Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of less reactive aryl chlorides with arylboronic acids. Under an optimized condition, moderate-to-excellent yields of biaryls were obtained with a wide range of substrates at a relatively low loading of catalyst (0.2 mol %). (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.03.115