3-{[(甲硫基)亚氨代甲酰基]氨基}苯甲酸 | 197792-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-{[(甲硫基)亚氨代甲酰基]氨基}苯甲酸
• 英文名称: 3-(imino(methylthio)methylamino)benzoic acid
• 英文别名: Benzoic acid, 3-[[imino(methylthio)methyl]amino]-(9CI)；3-[[amino(methylsulfanyl)methylidene]amino]benzoic acid
• CAS: 197792-82-8
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 210.257
• InChiKey: YARJHZVOPBMSSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{[(甲硫基)亚氨代甲酰基]氨基}苯甲酸 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 以46%的产率得到3-Guanidinobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BETA AMINO ACID DERIVATIVES AS INTEGRIN ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDES BÊTA AMINÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES D'INTÉGRINE

  摘要：

  本发明公开了新型的药物制剂，这些药物制剂作为整合素受体的拮抗剂，能够介导血管生成和纤维化的病理过程，因此可用于药物组合物中，以及在通过抑制或拮抗这些整合素来治疗由这些整合素介导的疾病的方法中。这些新型的药物制剂包括以下公式的那些：其中变量定义如下。还提供了包含此类药物制剂的药物组合物、试剂盒和制造品。此外，还提供了用于制造药物制剂的方法和中间体，以及使用药物制剂的方法。

  公开号：

  WO2014015054A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-苯甲酰基硫脲基)苯甲酸 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-{[(甲硫基)亚氨代甲酰基]氨基}苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] BETA AMINO ACID DERIVATIVES AS INTEGRIN ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDES BÊTA AMINÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES D'INTÉGRINE

  摘要：

  本发明公开了新型的药物制剂，这些药物制剂作为整合素受体的拮抗剂，能够介导血管生成和纤维化的病理过程，因此可用于药物组合物中，以及在通过抑制或拮抗这些整合素来治疗由这些整合素介导的疾病的方法中。这些新型的药物制剂包括以下公式的那些：其中变量定义如下。还提供了包含此类药物制剂的药物组合物、试剂盒和制造品。此外，还提供了用于制造药物制剂的方法和中间体，以及使用药物制剂的方法。

  公开号：

  WO2014015054A1

文献信息

• ALPHA-5 BETA-1 INHIBITORS
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20210171455A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The disclosure provides, inter alia, alpha-5 beta-1 inhibitors, pharmaceutical compositions comprising alpha-5 beta-1 inhibitors, methods for treating diseases using alpha-5 beta-1 inhibitors, and processes for making alpha-5 beta-1 inhibitors.

  该披露提供了包括alpha-5 beta-1抑制剂、含有alpha-5 beta-1抑制剂的药物组合物、使用alpha-5 beta-1抑制剂治疗疾病的方法，以及制备alpha-5 beta-1抑制剂的过程等内容。
• [EN] THE R-ISOMER OF BETA AMINO ACID COMPOUNDS AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS DERIVATIVES<br/>[FR] ISOMERE R DE COMPOSES D'ACIDES AMINES BETA EN TANT QUE DERIVES ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DES INTEGRINES
  申请人：PHARMACIA CORPRATION

  公开号：WO2004060376A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula (I), and methods of selectively inhibiting or antagonizing the αVβ3 and/or the αV β5 integrin without significantly inhibiting the αV β6 integrin

  本发明涉及一类由公式(I)表示的化合物或其药用可接受的盐，包含公式(I)化合物的药物组合物，以及在不显著抑制αVβ6整合素的情况下选择性抑制或拮抗αVβ3和/或αVβ5整合素的方法。
• R-isomer of beta amino acid compounds as integrin receptor antagonists derivatives
  申请人：Rogers Thomas

  公开号：US20050020505A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula I, and methods of selectively inhibiting or antagonizing the α v β 3 and/or the α v β 5 integrin without significantly inhibiting the α v β 6 integrin.

  本发明涉及一类由公式I表示的化合物或其药学上可接受的盐，包括公式I化合物的制药组合物，以及选择性抑制或拮抗αvβ3和/或αvβ5整合素而不显著抑制αvβ6整合素的方法。
• Vitronectin receptor antagonist bicyclic compounds, preparation method and compositions containing same
  申请人：Casara Patrick

  公开号：US06846833B2

  公开（公告）日：2005-01-25

  Compounds of formula (1): wherein: G represents an optionally substituted phenyl or optionally substituted heterocycle, G 1 and G 2 being N or C, T 1 represents —CH 2 —CH 2 —, —CH═CH— or ═CH—CH 2 —, and T 2 is a bond, or T 1 represents —CH 2 — or ═CH— and T 2 is —CH 2 —, ═CH—, R 5 represents —(CH 2 ) m —COOR 6 , R 6 and R 6′ represent hydrogen, alkyl, optionally substituted aryl or optionally substituted arylalkyl, A represents —CO—, —CH 2 —, ═CH— or —CH═ and W represents —CH—, ═C— or —C═, or A represents —CO— or —CH 2 — and W represents N, X represents —CO—X 1 —, —CO—NR 6 —X 1 —, —NR 6 —CO—X 1 —, —O—X 1 —, —SO 2 —NR 6 —X 1 — or —S(O) n —X 1 —, Y represents —Y 1 —, —Y 2 —Y 1 — or —Y 1 —Y 2 —Y 1 —, Y 1 being an alkylene, alkenylene or alkynylene, and Y 2 being an arylene, heteroarylene, cycloalkylene or heterocycloalkylene, Z represents —Z 1 —, —Z 10 —NR 6 —, and —Z 10 —NR 6 —CO—, Z 1 being a heteroaryl, heterocycloalkyl, heteroarylalkyl, heterocycloalkylalkyl, fused arylheteroaryl, fused arylheterocycloalkyl, fused heteroarylheterocycloalkyl, fused heterocycloalkylheteroaryl or fused heteroarylheteroaryl, each of which is optionally substituted, or a group, Z 2 —NR 6 or Z 2 —NR 6 —CO, Z 2 being a group Z 1 , alkyl or heteroalkyl, and Z 10 represents Z 1 or an alkyl, its enantiomers, diastereoisomers, and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid or base, and medicinal products containing the same which are useful as vitronectin receptor antagonists.

  化合物的公式（1）：其中：G代表可选取代的苯基或可选取代的杂环基，G1和G2为N或C，T1代表-CH2- -，-CH═CH-或═CH- -，T2为键合或T1代表- -或═CH-，T2为- -，═CH-，R5代表-( )m-COOR6，R6和R6'代表氢，烷基，可选取代的芳基或可选取代的芳基烷基，A代表-CO-，- -，═CH-或-CH═，W代表-CH-，═C-或-C═，或A代表-CO-或- -，W代表N，X代表-CO-X1-，-CO-NR6-X1-，-NR6-CO-X1-，-O-X1-，-SO2-NR6-X1-或-S(O)n-X1-，Y代表-Y1-，-Y2-Y1-或-Y1-Y2-Y1-，Y1代表烷基，烯基或炔基，Y2代表芳基，杂芳基，环烷基或杂环烷基，Z代表-Z1-，-Z10-NR6-和-Z10-NR6-CO-，Z1代表杂芳基，杂环烷基，杂芳基烷基，杂环烷基烷基，融合芳基杂芳基，融合芳基杂环烷基，融合杂芳基杂环烷基，融合杂环烷基杂芳基或融合杂芳基杂芳基，其中每个都可以选择取代基，或者是一个基团，Z2-NR6或Z2-NR6-CO，Z2代表Z1，烷基或杂烷基，以及其对映体，非对映异构体和与药学上可接受的酸或碱形成的加合物，以及含有这些化合物的药物制剂，其作为vitronectin受体拮抗剂有用。
• Alpha-5 beta-1 inhibitors
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US11530180B2

  公开（公告）日：2022-12-20

  The disclosure provides, inter alia, alpha-5 beta-1 inhibitors, pharmaceutical compositions comprising alpha-5 beta-1 inhibitors, methods for treating diseases using alpha-5 beta-1 inhibitors, and processes for making alpha-5 beta-1 inhibitors.

  本公开特别提供了α-5 β-1抑制剂、包含α-5 β-1抑制剂的药物组合物、使用α-5 β-1抑制剂治疗疾病的方法以及制造α-5 β-1抑制剂的工艺。