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3-丁基-4-(2-羟基乙氧基)-1-苯基-1,8-萘啶-2-酮 | 89108-54-3

中文名称
3-丁基-4-(2-羟基乙氧基)-1-苯基-1,8-萘啶-2-酮
中文别名
——
英文名称
1-phenyl-3-n-butyl-4-(2-hydroxyethoxy)-1,8-naphthyridin-2(1H)-one
英文别名
3-(n-butyl)-4-(2-hydroxyethoxy)-1-phenyl-1,8-naphthyridin-2(1H)-one;3-Butyl-4-(2-hydroxyethoxy)-1-phenyl-1,8-naphthyridin-2(1H)-one;3-butyl-4-(2-hydroxyethoxy)-1-phenyl-1,8-naphthyridin-2-one
3-丁基-4-(2-羟基乙氧基)-1-苯基-1,8-萘啶-2-酮化学式
CAS
89108-54-3
化学式
C20H22N2O3
mdl
——
分子量
338.406
InChiKey
HYAGUMDMHFIZCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    62.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-丁基-4-(2-羟基乙氧基)-1-苯基-1,8-萘啶-2-酮sodium;hydride2-溴乙醇氯仿sodium hydroxidemagnesium sulfate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 24.5h, 生成 3-(n-Butyl)-4-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]-1-phenyl-1,8-naphthyridin-2(1H)one
    参考文献:
    名称:
    1-Phenyl-1,8-naphthridin-2(1H)-ones
    摘要:
    某些取代的1,8-萘啶和1,5,8-氮杂萘啶可用于治疗哺乳动物的过敏反应。其中某些化合物还可用于治疗哺乳动物的慢性阻塞性肺疾病。本文还描述了制备这些化合物的方法和使用它们的方法。
    公开号:
    US04492702A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Antiallergy agents. 1. Substituted 1,8-naphthyridin-2(1H)-ones as inhibitors of SRS-A release
    摘要:
    A novel class of antiallergy agents, the substituted 1,8-naphthyridin-2(1H)-ones, is described. The present compounds are orally active, potent inhibitors of allergic and nonallergic bronchospasm in animal models. Structure-activity studies of the lead compound in this series, 1-phenyl-3-n-butyl-4-hydroxynaphthyridin-2(1H)-one (11), identified three compounds of interest, 1-phenyl-3-(2-propenyl)-4-acetoxy-1,8-naphthyridin-2(1H)-one (12), 1-(3'-chlorophenyl)-3-(2-propenyl)-4-acetoxy-1,8-naphthyridin-2(1H )-one (87), and 1-(3'-methoxyphenyl)-3-(2-propenyl)-4-acetoxy-1,8-naphthyridin-2(1 H)-one (89). The mechanism of antiallergy activity may involve inhibition of the release of the sulfidopeptide leukotrienes. 1-Phenyl-3-(2-propenyl)-4-acetoxy-1,8-naphthyridin-2(1H)-one, Sch 33303 (12), was selected for preclinical development as an antiallergy agent.
    DOI:
    10.1021/jm00119a010
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文献信息

  • Composition containing 1-phenyl-1,8-naphthridin-2(1H)-ones and a
    申请人:Schering Corporation
    公开号:US04551463A1
    公开(公告)日:1985-11-05
    Certain substitute 1,8-naphthyridines and 1,5,8-azanaphthyridines are useful in treating and preventing ulcers in mammals. Methods for preparing the compounds and methods for their use are also described.
    某些替代的1,8-萘啶和1,5,8-氮杂萘啶可用于治疗和预防哺乳动物的溃疡。还描述了制备这些化合物的方法及其使用方法。
  • 1-Phenyl-1,8-naphthridin-2(1H)-ones
    申请人:Schering Corporation
    公开号:US04492702A1
    公开(公告)日:1985-01-08
    Certain substituted 1,8-naphthyridines and 1,5,8-azanaphthyridines are useful for treating allergic reactions in mammals. Certain of the compounds may also be utilized to treat chronic obstructive lung diseases in mammals. Methods for preparing the compounds and methods for their use are also described.
    某些取代的1,8-萘啶和1,5,8-氮杂萘啶可用于治疗哺乳动物的过敏反应。其中一些化合物还可用于治疗哺乳动物的慢性阻塞性肺疾病。制备这些化合物的方法及其使用方法也有所描述。
  • 1,8-Naphthyridine and 1,5,8-azanaphthyridine derivatives
    申请人:SCHERING CORPORATION
    公开号:EP0092786B1
    公开(公告)日:1987-01-07
  • SHERLOCK, MARGARET H.;KAMINSKI, JAMES J.;TOM, WING C.;LEE, JOE F.;WONG, S+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 11, C. 2108-2121
    作者:SHERLOCK, MARGARET H.、KAMINSKI, JAMES J.、TOM, WING C.、LEE, JOE F.、WONG, S+
    DOI:——
    日期:——
  • PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING AZANAPHTHALENES
    申请人:SCHERING CORPORATION
    公开号:EP0228416A1
    公开(公告)日:1987-07-15
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