(6S,7aR)-1-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenylsulfonyl)-6-(prop-1-en-2-yl)-2,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-indole | 1427435-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6S,7aR)-1-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenylsulfonyl)-6-(prop-1-en-2-yl)-2,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-indole
• 英文别名: (6S,7aR)-1-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)sulfonyl-6-prop-1-en-2-yl-2,4,5,6,7,7a-hexahydroindole
• CAS: 1427435-79-7
• 化学式: C₁₉H₂₄BrNO₄S
• 分子量: 442.374
• InChiKey: UHQHAQAAJHBOKS-GOEBONIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S,7aR)-1-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenylsulfonyl)-6-(prop-1-en-2-yl)-2,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-indole 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 (2S,4aR,10aR)-2-acetyl-6,7-dimethoxy-4a,10-etheno-2,3,4,4a,10,10a-hexahydro-1H-9-thia-10-aza-phenanthrene-9,9-dioxide
  参考文献：
  名称：

  环状芳族磺酰胺的双重还原：（+）-甲基苯丙氨酸和（+）-甲基膜醇的合成

  摘要：

  从单萜（S）-（-）-紫苏子醇已经实现了（+）-中间膜（1）和（+）-中间膜醇（2）的合成。关键的转化包括非对映和区域选择性的Pd介导的分子内Heck反应，以及所得环磺酰胺的两次还原，以提供顺式-3a-芳基氢化吲哚骨架。

  DOI：

  10.1021/jo4000306
• 作为产物：
  描述：

  N-allyl-2-bromo-4,5-dimethoxy-N-((1R,5S)-2-methylene-5-(prop-1-en-2-yl)cyclohexyl)benzene sulfonamide 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以96%的产率得到(6S,7aR)-1-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenylsulfonyl)-6-(prop-1-en-2-yl)-2,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  环状芳族磺酰胺的双重还原：（+）-甲基苯丙氨酸和（+）-甲基膜醇的合成

  摘要：

  从单萜（S）-（-）-紫苏子醇已经实现了（+）-中间膜（1）和（+）-中间膜醇（2）的合成。关键的转化包括非对映和区域选择性的Pd介导的分子内Heck反应，以及所得环磺酰胺的两次还原，以提供顺式-3a-芳基氢化吲哚骨架。

  DOI：

  10.1021/jo4000306

文献信息

• Double Reduction of Cyclic Aromatic Sulfonamides: Synthesis of (+)-Mesembrine and (+)-Mesembranol
  作者：Kimberly Geoghegan、Paul Evans

  DOI：10.1021/jo4000306

  日期：2013.4.5

  (+)-mesembrine (1) and (+)-mesembranol (2) has been achieved from the monoterpene (S)-(−)-perillyl alcohol. Key transformations include a diastereo- and regioselective Pd-mediated intramolecular Heck reaction, and a double reduction of the resultant cyclic sulfonamide, to afford the cis-3a-aryloctahydroindole skeleton.

  从单萜（S）-（-）-紫苏子醇已经实现了（+）-中间膜（1）和（+）-中间膜醇（2）的合成。关键的转化包括非对映和区域选择性的Pd介导的分子内Heck反应，以及所得环磺酰胺的两次还原，以提供顺式-3a-芳基氢化吲哚骨架。