Sodium;[[2-[2-(hydroxymethyl)phenyl]sulfanylphenyl]methylamino]-(quinolin-8-ylmethylsulfanyl)phosphinate | 1428964-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Sodium;[[2-[2-(hydroxymethyl)phenyl]sulfanylphenyl]methylamino]-(quinolin-8-ylmethylsulfanyl)phosphinate
• 英文别名: sodium;[[2-[2-(hydroxymethyl)phenyl]sulfanylphenyl]methylamino]-(quinolin-8-ylmethylsulfanyl)phosphinate
• CAS: 1428964-51-5
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂O₃PS₂*Na
• 分子量: 504.546
• InChiKey: XHGJDOWEMMXTMA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  必潘拉醇 在 三氯硫磷 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 Sodium;[[2-[2-(hydroxymethyl)phenyl]sulfanylphenyl]methylamino]-(quinolin-8-ylmethylsulfanyl)phosphinate
  参考文献：
  名称：

  Aqueous synthesis of N,S-dialkylthiophosphoramidates: design, optimisation and application to library construction and antileishmanial testing

  摘要：

  我们最近报道了使用PSCl3对烷基胺进行硫代膦酰化反应，得到的N-硫代膦酰胺离子可以容易地进行S-烷基化（《化学通讯》，2011年，第47卷，第6156-6158页）。在此，我们报道了利用氨基酸、氨基糖、氨基核苷和苯胺底物开发这种方法。研究了N-硫代膦酰胺离子的水解性质及其对烷基化剂的反应活性。此外，我们还展示了该方法在制备小规模化合物库中的应用，其中包括了用于抗利什曼活性测试的喹啉基N,S-二烷基硫代膦酰胺。

  DOI：

  10.1039/c3ob27448a