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ethyl 2-bromo-6,7,8,9,10,12-hexahydroazepino[2,1-b]quinazoline-8-carboxylate | 1428149-57-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-bromo-6,7,8,9,10,12-hexahydroazepino[2,1-b]quinazoline-8-carboxylate
英文别名
Ethyl 2-bromo-6,7,8,9,10,12-hexahydroazepino[2,1-b]quinazoline-8-carboxylate
ethyl 2-bromo-6,7,8,9,10,12-hexahydroazepino[2,1-b]quinazoline-8-carboxylate化学式
CAS
1428149-57-8
化学式
C16H19BrN2O2
mdl
——
分子量
351.243
InChiKey
DYRNIGYKQUBZGT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    41.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 6'-bromo-3',4'-dihydro-1'H-spiro[cyclohexane-1,2'-quinazoline]-4-carboxylate 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下, 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以61%的产率得到ethyl 2-bromo-6,7,8,9,10,12-hexahydroazepino[2,1-b]quinazoline-8-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Remarkable effect of CF3CH2OH for the halogen induced oxidative rearrangement reaction of aminals leading to 3,4-dihydroquinazolines
    摘要:
    研究发现,CF3CH2OH 是 N-氯代丁二酰亚胺促进的氨基化合物氧化重排反应的有效溶剂,该反应通过原位形成的氯代氨基化合物中间体进行,并生成 3,4-二氢喹唑啉类化合物。
    DOI:
    10.1039/c3ob40132d
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文献信息

  • Remarkable effect of CF3CH2OH for the halogen induced oxidative rearrangement reaction of aminals leading to 3,4-dihydroquinazolines
    作者:Kenichi Murai、Masato Shimura、Ryu Nagao、Daisuke Endo、Hiromichi Fujioka
    DOI:10.1039/c3ob40132d
    日期:——
    CF3CH2OH was found to be a useful solvent for the oxidative rearrangement reactions of aminals promoted by N-chlorosuccinimide, which proceed via the intermediacy of in situ formed chloro-aminals and that produce 3,4-dihydroquinazolines.
    研究发现,CF3CH2OH 是 N-氯代丁二酰亚胺促进的氨基化合物氧化重排反应的有效溶剂,该反应通过原位形成的氯代氨基化合物中间体进行,并生成 3,4-二氢喹唑啉类化合物。
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