3-丁氧基-4-甲氧基苯甲酸甲酯 | 84981-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-丁氧基-4-甲氧基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-(n-butoxy)-4-methoxybenzoate
• 英文别名: Methyl 3-butoxy-4-methoxybenzoate
• CAS: 84981-47-5
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.284
• InChiKey: POUXKCLWVOBDDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-丁氧基-4-甲氧基苯甲酸甲酯 在 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 89.0h， 生成 1-<3-(n-butoxy)-4-methoxybenzoyl>-4-methylsemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  Huber, Edward W.; Kane, John M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 7, p. 1957 - 1961

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-甲氧基苯甲酸 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-丁氧基-4-甲氧基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  新型 Combretastatin A-4 类似物作为抗有丝分裂抗肿瘤药物的设计、合成、计算机模拟和体外评价

  摘要：

  背景：康布他汀 A-4 (CA-4) 在秋水仙碱结合位点结合 β-微管蛋白，防止微管蛋白聚合成微管。CA-4 和顺式考布他汀类似物异构化为反式，导致细胞毒性和抗微管蛋白活性降低。然而，CA-4优异的抗癌潜力和相对简单的分子结构为开发新的、更稳定和更有效的抗微管蛋白化合物提供了令人鼓舞的起点。目的：本研究旨在合成一系列新的衍生自4-(3,4,5-三甲氧基苯基)-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮衍生物的化合物(化合物10- 12)在三唑环(B-环)的C5处具有取代的苯基，作为CA-4的类似物，在三唑部分具有不同的烷基和芳基侧链取代基，导致两个苯环的永久顺式构型。此外，还评估了新化合物的抗癌活性。方法：采用常规有机方法进行化学合成。新合成的CA-4类似物通过FT-IR、1HNMR、13CNMR和HR-MS(ESI)技术进行了表征。进行了分子对接研究，包括对接评分 (ΔG)、ADMET、DFT

  DOI：

  10.2174/1573406419666230530155741

文献信息

• [EN] HETEROAROMATIC DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROAROMATIQUES ET LEURS APPLICATIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2015161830A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  Provided herein are novel heteroaromatic derivatives, or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a prodrug, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, and pharmaceutical compositions containing such compounds. Also provided herein are uses of such compounds or pharmaceutical compositions thereof in the manufacture of a medicament for treating respiratory diseases, especially chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  本文提供了新颖的杂环芳烃衍生物，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、前药、药用盐或其前药，以及含有这些化合物的药物组合物。本文还提供了这些化合物或药物组合物在制造用于治疗呼吸道疾病，特别是慢性阻塞性肺病（COPD）的药物中的用途。
• AMIDE DERIVATIVE
  申请人：Nakahira Hiroyuki

  公开号：US20100056497A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention relates to a compound of the formula (I) being useful as a renin inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. wherein R 1a is a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl, etc.; R 1b is an optionally substituted C 1-6 alkoxy, etc.; R 1c is a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkoxy, etc.; R 2 is a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl, etc.; R 3a , R 3b , R 3c and R 3d are independently the same or different, and each is a group of the formula: -A-B (in which A is a single bond, —(CH 2 ) s O—, —(CH 2 ) s N(R 4 )CO—, etc., B is a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl, etc.), etc.; R 4 is a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl, etc.; s is 0, etc.; and n is 1, etc.

  本发明涉及一种具有式(I)的化合物，其可用作肾素抑制剂，或其药学上可接受的盐。其中，R1a是氢原子，可选地取代的C1-6烷基等；R1b是可选地取代的C1-6烷氧基等；R1c是氢原子，可选地取代的C1-6烷氧基等；R2是氢原子，可选地取代的C1-6烷基等；R3a，R3b，R3c和R3d独立且相同或不同，每个是式：-A-B的基团（其中A是单键，-(CH2)sO-，-( )sN(R4)CO-等，B是氢原子，可选地取代的C1-6烷基等）等；R4是氢原子，可选地取代的C1-6烷基等；s为0等；n为1等。
• Discovery of N-hydroxy-3-alkoxybenzamides as direct acid sphingomyelinase inhibitors using a ligand-based pharmacophore model
  作者：Kan Yang、Keyi Nong、Qinlan Gu、Jibin Dong、Jinxin Wang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.03.065

  日期：2018.5

  Acid sphingomyelinase (ASM) has been shown to be involved in many physiological processes, emerging to be a promising drug target. In this study, we constructed a ligand-based pharmacophore model of ASM inhibitors and applied this model to optimize the lead compound alpha-mangostin, a known inhibitor of ASM. 23 compounds were designed and evaluated in vitro for ASM inhibition, of these, 10 compounds were found to be more potent than alpha-mangostin. This high hit ratio confirmed that the presented model is very effective and practical. The most potent hit, 1c, was found to selectively and competitively inhibit the enzyme and inhibit the generation of ceramide in a dose-dependent manner. Furthermore, 1c showed favorable anti-apoptosis and anti-inflammatory activity. Interactions with key residues and the Zn2+ cofactor of 1c were found by docking simulation. These results provide promising leads and important guidance for further development of efficient ASM inhibitors and drug candidates. (C) 2018 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• An Improved Method for the Synthesis of 5-Aryl-3-methyl-2-methylimino-1,3,4-Oxadiazoles
  作者：John M. Kane、Michael A. Staeger

  DOI：10.1080/00397919208021073

  日期：1992.1

  5-Aryl-3-methyl-2-methylimino-1,3,4-oxadiazoles were prepared in 54-81% yields by the mercuric oxide-induced cyclizations of 1-aroyl-2,4-dimethylthiosemicarbazides.
• HUBER, EDWARD W.;KANE, JOHN M., J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 1957-1961
  作者：HUBER, EDWARD W.、KANE, JOHN M.

  DOI：——

  日期：——