(2-benzoylphenyl)(biphenyl-4-yl)methanone | 1401614-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-benzoylphenyl)(biphenyl-4-yl)methanone
• 英文别名: Phenyl-[2-(4-phenylbenzoyl)phenyl]methanone；phenyl-[2-(4-phenylbenzoyl)phenyl]methanone
• CAS: 1401614-15-0
• 化学式: C₂₆H₁₈O₂
• 分子量: 362.428
• InChiKey: YJZKJAQLNTUDKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-benzoylphenyl)(biphenyl-4-yl)methanone 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 [[2-[2,2-Dimethylpropanoyloxy-(4-phenylphenyl)methyl]phenyl]-phenylmethyl] 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  涉及路易斯酸介导的不对称1,2-（二芳基/二杂芳基甲胺）二戊酸酯的路易斯选择性环化芳烃和杂芳烃的合成

  摘要：

  室温下，DCM中ZnBr 2介导的不对称1,2-二芳基次甲基新戊二酸酯的区域选择性环化导致环化的芳烃和杂芳烃的形成。二戊酸酯的环化通过苄基碳阳离子的中间进行，然后进行分子内环化和随后的芳构化，以得到环化的产物。对于蒽和萘并[ b ]噻吩类似物的合成，环空方法学是非常有效的。

  DOI：

  10.1021/jo301410w
• 作为产物：
  描述：

  3-([1,1'-biphenyl]-4-yl)isobenzofuran-1(3H)-one 在 lead(IV) tetraacetate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2-benzoylphenyl)(biphenyl-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  涉及路易斯酸介导的不对称1,2-（二芳基/二杂芳基甲胺）二戊酸酯的路易斯选择性环化芳烃和杂芳烃的合成

  摘要：

  室温下，DCM中ZnBr 2介导的不对称1,2-二芳基次甲基新戊二酸酯的区域选择性环化导致环化的芳烃和杂芳烃的形成。二戊酸酯的环化通过苄基碳阳离子的中间进行，然后进行分子内环化和随后的芳构化，以得到环化的产物。对于蒽和萘并[ b ]噻吩类似物的合成，环空方法学是非常有效的。

  DOI：

  10.1021/jo301410w

文献信息

• Oxidative Cleavage of 1,3-Disubstituted Benzo[c]furans with Activated Manganese­ Dioxide: A Facile Preparation of 1,2-Di(het)aroylbenzenes
  作者：Arasambattu Mohanakrishnan、Ramakrishnan Sivasakthikumaran、Meganathan Nandakumar

  DOI：10.1055/s-0034-1378352

  日期：——

  Manganese dioxide mediated oxidative cleavage of 1,3-disubstituted benzo[c]furans in dichloromethane at room temperature gave good yields of 1,2-di(het)aroylbenzenes.

  在室温下，二氧化锰介导的 1,3-二取代苯并 [c] 呋喃在二氯甲烷中的氧化裂解产生了良好的 1,2-二（杂）芳酰基苯。
• Oxidative cleavage of 1,3-diaryl/(heteroaryl)benzo[<i>c</i>]furans into 1,2-diaroyl/(heteroaroyl)benzenes using selenium dioxide
  作者：Jayachandran Karunakaran、Elumalai Sankar、Arasambattu K. Mohanakrishnan

  DOI：10.1080/00397911.2016.1204461

  日期：2016.8.17

  ABSTRACT Reaction of 1,3-disubstituted isobenzofurans (IBFs) with selenium dioxide in tetrahydrofuran (THF) at room temperature led to the formation of 1,2-diaroyl/(heteroaroyl)benzenes in good to excellent yields. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 1,3-二取代的异苯并呋喃 (IBFs) 与二氧化硒在四氢呋喃 (THF) 中在室温下反应生成 1,2-二芳酰基/（杂芳酰基）苯，产率非常好。图形概要