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(1S,2S)-2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)cyclobutan-1-amine | 1432660-71-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1S,2S)-2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)cyclobutan-1-amine
英文别名
——
(1S,2S)-2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)cyclobutan-1-amine化学式
CAS
1432660-71-3
化学式
C9H18N2
mdl
——
分子量
154.255
InChiKey
KPYWEEIXKODBEY-IUCAKERBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1S,2S)-2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)cyclobutan-1-amine硫代异氰酸苯酯二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以78%的产率得到1-phenyl-3-[(1R,2S)-2-(pyrrolidinylmethyl)cyclobutyl]thiourea
    参考文献:
    名称:
    手性-双取代-环丁烷支架的非对映发散合成:1,3-氨基醇和 1,3-二胺衍生物 - 初步用于有机催化
    摘要:
    含有 1,3-氨基醇和 1,3-二胺的手性环丁烷的合成是从常见的手性前体以有效和非对映发散的方式完成的。对制备的产品中的官能团进行区域选择性操作,可以轻松获得几种衍生物,例如硫脲。报道了将这些化合物用作双功能有机催化剂的初步结果。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201201307
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-benzyloxycarbonylamino-(1R,2S)-cyclobutane-1-carboxylate甲醇锂硼氢 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气三乙胺 作用下, 以 乙醚乙醇二氯甲烷乙腈 为溶剂, 20.0 ℃ 、607.99 kPa 条件下, 反应 37.0h, 生成 (1S,2S)-2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)cyclobutan-1-amine
    参考文献:
    名称:
    手性-双取代-环丁烷支架的非对映发散合成:1,3-氨基醇和 1,3-二胺衍生物 - 初步用于有机催化
    摘要:
    含有 1,3-氨基醇和 1,3-二胺的手性环丁烷的合成是从常见的手性前体以有效和非对映发散的方式完成的。对制备的产品中的官能团进行区域选择性操作,可以轻松获得几种衍生物,例如硫脲。报道了将这些化合物用作双功能有机催化剂的初步结果。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201201307
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文献信息

  • Diastereodivergent Synthesis of Chiral<i>vic</i>-Disubstituted-Cyclobutane Scaffolds: 1,3-Amino Alcohol and 1,3-Diamine Derivatives - Preliminary Use in Organocatalysis
    作者:Enric Mayans、Albert Gargallo、Ángel Álvarez-Larena、Ona Illa、Rosa M. Ortuño
    DOI:10.1002/ejoc.201201307
    日期:2013.3
    The synthesis of chiral cyclobutane containing 1,3-amino alcohols and 1,3-diamines has been accomplished in an efficient and diastereodivergent manner from a common chiral precursor. Regioselective manipulation of functional groups in the prepared products provides an easy entry to several derivatives, such as thioureas. Preliminary results on the use of these compounds as bifunctional organocatalysts
    含有 1,3-氨基醇和 1,3-二胺的手性环丁烷的合成是从常见的手性前体以有效和非对映发散的方式完成的。对制备的产品中的官能团进行区域选择性操作,可以轻松获得几种衍生物,例如硫脲。报道了将这些化合物用作双功能有机催化剂的初步结果。
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