[(1R,2S)-2-(benzyloxycarbonylamino)cyclobutyl]methyl methanesulfonate | 1432660-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1R,2S)-2-(benzyloxycarbonylamino)cyclobutyl]methyl methanesulfonate
• 英文别名: [(1R,2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)cyclobutyl]methyl methanesulfonate
• CAS: 1432660-69-9
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₅S
• 分子量: 313.375
• InChiKey: LMRYXQLYPWMTEV-STQMWFEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2S)-2-(benzyloxycarbonylamino)cyclobutyl]methyl methanesulfonate 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (1S,2S)-2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)cyclobutan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  手性-双取代-环丁烷支架的非对映发散合成：1,3-氨基醇和 1,3-二胺衍生物 - 初步用于有机催化

  摘要：

  含有 1,3-氨基醇和 1,3-二胺的手性环丁烷的合成是从常见的手性前体以有效和非对映发散的方式完成的。对制备的产品中的官能团进行区域选择性操作，可以轻松获得几种衍生物，例如硫脲。报道了将这些化合物用作双功能有机催化剂的初步结果。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201307
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-benzyloxycarbonylamino-(1R,2S)-cyclobutane-1-carboxylate 在 甲醇 、 锂硼氢 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [(1R,2S)-2-(benzyloxycarbonylamino)cyclobutyl]methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  手性-双取代-环丁烷支架的非对映发散合成：1,3-氨基醇和 1,3-二胺衍生物 - 初步用于有机催化

  摘要：

  含有 1,3-氨基醇和 1,3-二胺的手性环丁烷的合成是从常见的手性前体以有效和非对映发散的方式完成的。对制备的产品中的官能团进行区域选择性操作，可以轻松获得几种衍生物，例如硫脲。报道了将这些化合物用作双功能有机催化剂的初步结果。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201307