3-(4-bromophenyl)-7,8-dimethoxy-4-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-benzo[g]indazole | 1440337-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)-7,8-dimethoxy-4-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-benzo[g]indazole
• 英文别名: 3-(4-Bromophenyl)-7,8-dimethoxy-4-(4-methoxyphenyl)-1-phenylbenzo[g]indazole；3-(4-bromophenyl)-7,8-dimethoxy-4-(4-methoxyphenyl)-1-phenylbenzo[g]indazole
• CAS: 1440337-35-8
• 化学式: C₃₂H₂₅BrN₂O₃
• 分子量: 565.466
• InChiKey: QKQQUHDWELYUGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-bromophenyl)-5-[4,5-dimethoxy-2-(4-methoxyphenylethynyl)phenyl]-1-phenyl-1H-pyrazole 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到3-(4-bromophenyl)-7,8-dimethoxy-4-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-benzo[g]indazole
  参考文献：
  名称：

  从o-炔基芳烃查耳酮合成1H-苯并[g]吲唑和萘并[2,1-d]异恶唑的串联策略

  摘要：

  在碘的存在下用肼和羟胺处理邻炔基芳烃查耳酮分别得到 1H-苯并[g] 吲唑和萘并[2,1-d]异恶唑。转化涉及串联氧化环缩合/亲电加氢芳基化。该方法应用于基于喹啉的查耳酮，也提供了相应的喹啉稠合苯并吲唑和苯并异恶唑。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201576

文献信息

• A Tandem Strategy for the Synthesis of 1<i>H</i>-Benzo[<i>g</i>]indazoles and Naphtho[2,1-<i>d</i>]isoxazoles from<i>o</i>-Alkynylarene Chalcones
  作者：Sikkandarkani Akbar、Kannupal Srinivasan

  DOI：10.1002/ejoc.201201576

  日期：2013.3

  o-Alkynylarene chalcones when treated with hydrazines and hydroxylamine in the presence of iodine gave 1H-benzo[g]indazoles and naphtho[2,1-d]isoxazoles, respectively. The transformations involve tandem oxidative cyclocondensation/electrophilic hydroarylation. The methodology was applied to quinoline-based chalcones, which also afforded the corresponding quinoline-fused benzindazole and benzisoxazole

  在碘的存在下用肼和羟胺处理邻炔基芳烃查耳酮分别得到 1H-苯并[g] 吲唑和萘并[2,1-d]异恶唑。转化涉及串联氧化环缩合/亲电加氢芳基化。该方法应用于基于喹啉的查耳酮，也提供了相应的喹啉稠合苯并吲唑和苯并异恶唑。