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3,3-ethylenedioxy-5-cholenoic acid ethyl ester | 1432518-42-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,3-ethylenedioxy-5-cholenoic acid ethyl ester
英文别名
ethyl (4R)-4-[(8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethylspiro[1,2,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-1,3-dioxolane]-17-yl]pentanoate
3,3-ethylenedioxy-5-cholenoic acid ethyl ester化学式
CAS
1432518-42-7
化学式
C28H44O4
mdl
——
分子量
444.655
InChiKey
TXHMKNRHAWTITR-HZPUXBNGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3-ethylenedioxy-5-cholenoic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 barium carbonatepyridinium chlorochromate 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 3,3-ethylenedioxy-5-cholen-24-al
    参考文献:
    名称:
    27-Nor-Δ4-dafachronic acid is a synthetic ligand of Caenorhabditis elegans DAF-12 receptor
    摘要:
    27-Nor-Delta(4)-dafachronic acid was prepared in nine steps and 14% overall yield by two sequential 2-carbon homologations from 20 beta-carboxyaldehyde-4-pregnen-3-one. Its activity was evaluated in vivo, where it rescued the Mig phenotype of daf-9(rh50) Caenorhabditis elegans mutants and restored their normal resistance to oxidative stress. 27-Nor-Delta(4)-dafachronic acid was also able to directly bind and activate DAF-12 in a transactivation cell-based luciferase reporter assay, although it was less active than the corresponding 25R-and 255 dafachronic acids. The binding mode of the 27-Nor steroid was studied by molecular dynamics using a homology model of the CeDAF-12 receptor. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2013.03.071
  • 作为产物:
    描述:
    3,3-ethylenedioxy-5,22-choladienoic acid ethyl ester 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 25.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下, 以97 %的产率得到3,3-ethylenedioxy-5-cholenoic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    一种7-酮石胆酸中间体及其合成方法和应用
    摘要:
    本发明提供了一种7‑酮石胆酸或其中间体的合成方法,其通过新的中间体I‑1制备得到。所述方法可以以植物甾醇降解物双降醇为起始物料,通过氧化反应、Knoevenagel反应(或wittig反应)、氢化反应、酯化反应、缩酮保护反应、烯丙位氧化反应、脱缩酮保护、氢化反应得到7‑酮石胆酸或其中间体。本发明的方法原料易得,收率高,反应条件简单温和,适合工业化生产。
    公开号:
    CN116836213A
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文献信息

  • 一种7-酮石胆酸中间体及其合成方法和应用
    申请人:苏州恩泰新材料科技有限公司
    公开号:CN116836213A
    公开(公告)日:2023-10-03
    本发明提供了一种7‑酮石胆酸或其中间体的合成方法,其通过新的中间体I‑1制备得到。所述方法可以以植物甾醇降解物双降醇为起始物料,通过氧化反应、Knoevenagel反应(或wittig反应)、氢化反应、酯化反应、缩酮保护反应、烯丙位氧化反应、脱缩酮保护、氢化反应得到7‑酮石胆酸或其中间体。本发明的方法原料易得,收率高,反应条件简单温和,适合工业化生产。
  • 27-Nor-Δ4-dafachronic acid is a synthetic ligand of Caenorhabditis elegans DAF-12 receptor
    作者:Gisela A. Samaja、Olga Castro、Lautaro D. Alvarez、María V. Dansey、Daiana S. Escudero、Adriana S. Veleiro、Adalí Pecci、Gerardo Burton
    DOI:10.1016/j.bmcl.2013.03.071
    日期:2013.5
    27-Nor-Delta(4)-dafachronic acid was prepared in nine steps and 14% overall yield by two sequential 2-carbon homologations from 20 beta-carboxyaldehyde-4-pregnen-3-one. Its activity was evaluated in vivo, where it rescued the Mig phenotype of daf-9(rh50) Caenorhabditis elegans mutants and restored their normal resistance to oxidative stress. 27-Nor-Delta(4)-dafachronic acid was also able to directly bind and activate DAF-12 in a transactivation cell-based luciferase reporter assay, although it was less active than the corresponding 25R-and 255 dafachronic acids. The binding mode of the 27-Nor steroid was studied by molecular dynamics using a homology model of the CeDAF-12 receptor. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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