methyl (1R,2R,6R,8S,10S)-1-methyl-4-oxo-3-[(1R)-1-phenyl-2-(2,4,6-trichlorobenzoyl)oxyethyl]-5,11-dioxa-3-azatricyclo[6.2.1.02,6]undecane-10-carboxylate | 1393098-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (1R,2R,6R,8S,10S)-1-methyl-4-oxo-3-[(1R)-1-phenyl-2-(2,4,6-trichlorobenzoyl)oxyethyl]-5,11-dioxa-3-azatricyclo[6.2.1.02,6]undecane-10-carboxylate
• CAS: 1393098-50-4
• 化学式: C₂₆H₂₄Cl₃NO₇
• 分子量: 568.838
• InChiKey: GUNRXWQNAUYDEO-MNJNFSKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4R)-4-苯基-3-丙二烯基-1,3-恶唑烷-2-酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 二甲基二环氧乙烷 、 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 methyl (1R,2R,6R,8S,10S)-1-methyl-4-oxo-3-[(1R)-1-phenyl-2-(2,4,6-trichlorobenzoyl)oxyethyl]-5,11-dioxa-3-azatricyclo[6.2.1.02,6]undecane-10-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  手性氧烯丙基与不对称双取代呋喃的 (4 + 3) 环加成反应中区域选择性和立体选择性的控制

  摘要：

  已经确定了 ZnCl 2催化的 (4 + 3) 手性恶唑烷酮取代氧基烯丙基和不对称双取代呋喃之间环加成反应的区域选择性和立体选择性。发现呋喃上的取代模式为控制7 元环加合物的立体化学（endo-I或endo-II）提供了有价值的工具。虽然与单取代呋喃的环加成通常有利于内切-I产物，从呋喃添加到氧烯丙基更拥挤的表面，与 2,3- 和 2,5- 二取代呋喃的环加成反而有利于内切-II立体化学。执行密度泛函理论计算以说明选择性。对于单取代呋喃，通过呋喃和恶唑烷酮 4-Ph 基团之间的边对面相互作用稳定导致内-I环加合物的拥挤过渡态，但如果呋喃带有 2 -CO 2 R基团或被2,3-二取代。

  DOI：

  10.1021/jo3011792

文献信息

• Control of Regioselectivity and Stereoselectivity in (4 + 3) Cycloadditions of Chiral Oxyallyls with Unsymmetrically Disubstituted Furans
  作者：Yunfei Du、Elizabeth H. Krenske、Jennifer E. Antoline、Andrew G. Lohse、K. N. Houk、Richard P. Hsung

  DOI：10.1021/jo3011792

  日期：2013.3.1

  The regioselectivities and stereoselectivities of ZnCl2-catalyzed (4 + 3) cycloadditions between chiral oxazolidinone-substituted oxyallyls and unsymmetrical disubstituted furans have been determined. The substitution pattern on the furan is found to provide a valuable tool for controlling the stereochemistry (endo-I or endo-II) of the 7-membered cycloadduct. While cycloadditions with monosubstituted

  已经确定了 ZnCl 2催化的 (4 + 3) 手性恶唑烷酮取代氧基烯丙基和不对称双取代呋喃之间环加成反应的区域选择性和立体选择性。发现呋喃上的取代模式为控制7 元环加合物的立体化学（endo-I或endo-II）提供了有价值的工具。虽然与单取代呋喃的环加成通常有利于内切-I产物，从呋喃添加到氧烯丙基更拥挤的表面，与 2,3- 和 2,5- 二取代呋喃的环加成反而有利于内切-II立体化学。执行密度泛函理论计算以说明选择性。对于单取代呋喃，通过呋喃和恶唑烷酮 4-Ph 基团之间的边对面相互作用稳定导致内-I环加合物的拥挤过渡态，但如果呋喃带有 2 -CO 2 R基团或被2,3-二取代。