4-(2,5-Dimethoxyphenyl)-6-(7-methoxy-2,2-dimethyl-chroman-6-yl)pyrimidin-2-amine | 1403755-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(2,5-Dimethoxyphenyl)-6-(7-methoxy-2,2-dimethyl-chroman-6-yl)pyrimidin-2-amine
• 英文别名: 4-(2,5-dimethoxyphenyl)-6-(7-methoxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-6-yl)pyrimidin-2-amine
• CAS: 1403755-20-3
• 化学式: C₂₄H₂₇N₃O₄
• 分子量: 421.496
• InChiKey: XGGFZISFUOTRHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-acetyl-3,4-dihydro-7-methoxy-2,2-dimethyl-2H-benzopyran 在 三氟化硼乙醚 、 sodium methylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 4-(2,5-Dimethoxyphenyl)-6-(7-methoxy-2,2-dimethyl-chroman-6-yl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  新的2-氨基-4-（取代的苯基）-6-（7''-甲氧基，3''，4''-二氢，2''，2''-二甲基-2h苯并吡喃）嘧啶的合成与表征生物评估

  摘要：

  设计并合成了八种新颖的2-氨基-4-（取代的苯基）-6-（7“-甲氧基，3”，4“-二氢，2”，2“-二甲基-2H-苯并吡喃）嘧啶类化合物以苯-1,3-二醇为原料，通过1HNMR，13C-NMR，FT-IR光谱和元素分析，确定了分离出的产物（6a-h）的结构，并将合成的化合物用于抗菌药物的筛选。革兰氏阳性（短杆菌，枯草芽孢杆菌，粪链球菌），革兰氏阴性细菌（粪肠球菌，大肠杆菌，寻常变形杆菌）和真菌（青霉素，黑曲霉，白色念珠菌）和氨苄青霉素和酮康唑的抗药性。大多数化合物对受研究菌株的抑制区在8到30 mm之间，表现出中等到高度的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.2298/jsc110923008m

文献信息

• Synthesis and characterization of new 2-amino-4-(substituted phenyl)-6-(7’’-methoxy, 3’’,4’’-dihydro, 2’’,2’’-dimethyl-2hbenzopyran) pyrimidines and their bio evaluation
  作者：Y.L.N. Murthy、Padma Suhasini、Jha Anjali

  DOI：10.2298/jsc110923008m

  日期：——

  A series of eight novel 2-amino-4-(substituted phenyl)-6-(7"- methoxy, 3",4"-dihydro, 2",2"-dimethyl-2H-benzopyran) pyrimidines were designed and synthesized by utilizing benzene-1,3-diol as starting material. The structures of the isolated products (6a-h) were established through 1HNMR, 13C-NMR, and FT-IR spectroscopic techniques and elemental analysis. The synthesized compounds were utilized for

  设计并合成了八种新颖的2-氨基-4-（取代的苯基）-6-（7“-甲氧基，3”，4“-二氢，2”，2“-二甲基-2H-苯并吡喃）嘧啶类化合物以苯-1,3-二醇为原料，通过1HNMR，13C-NMR，FT-IR光谱和元素分析，确定了分离出的产物（6a-h）的结构，并将合成的化合物用于抗菌药物的筛选。革兰氏阳性（短杆菌，枯草芽孢杆菌，粪链球菌），革兰氏阴性细菌（粪肠球菌，大肠杆菌，寻常变形杆菌）和真菌（青霉素，黑曲霉，白色念珠菌）和氨苄青霉素和酮康唑的抗药性。大多数化合物对受研究菌株的抑制区在8到30 mm之间，表现出中等到高度的抗菌和抗真菌活性。