3-三氟甲基联苯-3-甲醛 | 126091-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-三氟甲基联苯-3-甲醛
• 中文别名: 3'-（三氟甲基）[1,1'-联苯]-3-甲醛；3'-(三氟甲基)-[1,1'-联苯]-3-甲醛
• 英文名称: 3-(3'-(trifluoromethyl)phenyl)benzaldehyde
• 英文别名: 3'-(trifluoromethyl)biphenyl-3-carbaldehyde；3'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carbaldehyde；3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]benzaldehyde
• CAS: 126091-24-5
• 化学式: C₁₄H₉F₃O
• mdl: MFCD03424644
• 分子量: 250.22
• InChiKey: KSXHXCWTPJPLAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338,P304+P340,P405,P501
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  m-trifluoro-methyl-phenyl-magnesium bromide 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-三氟甲基联苯-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  取代托洛酮的新途径

  摘要：

  我们描述了由8-氧杂双环[3.2.l]辛烯酮合成的各种单取代和二取代的tropones，以及这些oxabicycles的两个新的裂解反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89097-9

文献信息

• Microwave-assisted organic acid–base-co-catalyzed tandem Meinwald rearrangement and annulation of styrylepoxides
  作者：Yi Shi、Siqi Li、Yang Lu、Zizhen Zhao、Pingfan Li、Jiaxi Xu

  DOI：10.1039/c9cc09262e

  日期：——

  A microwave-assisted acid and base co-catalyzed strategy shows very high efficiency in the tandem reaction for the conversion of styrylepoxides into [1,1′-biaryl]-3-carbaldehydes.

  一种微波辅助酸和碱共催化的策略在将苯乙烯基环氧烷转化为[1,1'-双芳基]-3-甲醛的串联反应中显示出极高的效率。

• Cobalt-Catalyzed Biaryl Couplings via C–F Bond Activation in the Absence of Phosphine or NHC Ligands
  作者：Juan Wei、Kun-Ming Liu、Xin-Fang Duan

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02354

  日期：2017.2.3

  Co-catalyzed biaryl coupling through C–F cleavage under phosphine or NHC-free conditions was described. A broad range of aryl fluorides including unactivated fluorides as well as those with sensitive functionalities could couple with various Ti(OEt)4-mediated aryl Grignard reagents with high selectivity under the catalysis of CoCl2/DMPU. Importantly, selective C–F bond activation couplings between two types

  描述了在膦或无NHC的条件下通过CF裂解产生的高度通用的选择性Co催化联芳基偶合。在CoCl 2 / DMPU的催化下，包括未活化的氟化物以及具有敏感功能的芳基氟化物在内的各种芳基氟化物都可以与各种Ti（OEt）4介导的芳基格利雅试剂进行高选择性的偶联。重要的是，还可以实现两种类型的氟之间的选择性CF键活化偶联（二氟芳族化合物和两个不同的偶联配偶体），并且在存在CCl或CBr键的情况下也可以实现。
• Rearrangements of aryl-8-oxabicyclo[3.2.1]octenones: synthesis of novel biaryls and 1-aryl-3-furylpropanones
  作者：John Mann、Philip D. Wilde、Mark W. Finch

  DOI：10.1039/c39850001543

  日期：——

  The formation of 3-arylbenzaldehydes through rearrangement of 3-aryl-8-oxabicyclo[3.2.1]oct-2-en-7-ones is reported, together with various rearrangement reactions of 2-aryl-8-oxabicyclo[3.2.]oct-6-en-3-ones, and a novel approach to the natural product acamelin.

  据报道，通过3-芳基-8-氧杂双环[3.2.1] oct-2-en-7-one的重排形成3-芳基苯甲醛，以及2-芳基-8-氧杂双环[3.2。]的各种重排反应。 oct-6-en-3-ones和一种新方法来处理天然产物acamelin。
• BARBOSA, LUIZ-CLAUDIO ALMEIDA;MANN, JOHN;WILDE, PHILIP D.;FINCH, MARK W., TETRAHEDRON, 45,(1989) N4, C. 4619-4626
  作者：BARBOSA, LUIZ-CLAUDIO ALMEIDA、MANN, JOHN、WILDE, PHILIP D.、FINCH, MARK W.

  DOI：——

  日期：——
• New routes to substituted tropones
  作者：Luiz-Claudio Almeida Barbosa、John Mann、Philip D. Wilde、Mark W. Finch

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89097-9

  日期：——

  We describe the synthesis of various mono- and di-substituted tropones from 8-oxabicyclo[3.2.l]octenones, and also two novel cleavage reactions of these oxabicycles.

  我们描述了由8-氧杂双环[3.2.l]辛烯酮合成的各种单取代和二取代的tropones，以及这些oxabicycles的两个新的裂解反应。