3-三氟甲基苯甲酸酐 | 25753-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-三氟甲基苯甲酸酐
• 英文名称: 3-trifluoromethyl-benzoic acid anhydride
• 英文别名: α.α.α-Trifluor-m-toluylsaeureanhydrid；3-Trifluoromethylbenzoic anhydride；[3-(trifluoromethyl)benzoyl] 3-(trifluoromethyl)benzoate
• CAS: 25753-15-5
• 化学式: C₁₆H₈F₆O₃
• 分子量: 362.228
• InChiKey: BYLMYFXAIMTZIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74-78℃
• 沸点：
  387.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.427±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸乙烯酯 、 3-三氟甲基苯甲酸酐 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以43%的产率得到ethenyl 3-(trifluoromethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  乙醇酯转移反应：乙烯基酯的简便合成

  摘要：

  精心设计了一种简单有效的无乙酸乙烯酯转移反应，乙酸乙烯酯的收率中等至高。该反应通过产生乙烯乙酸钾来实现，然后使其与脂族，芳基和杂芳基酸的均酸酐和混合酸酐反应，得到相应的乙烯基酯。然后通过进行分子内的Heck反应来探测由此生成的乙烯基酯的效用，从而以优异的收率得到异苯并呋喃-1（3 H）-one衍生物。

  DOI：

  10.1002/hlca.201300396

文献信息

• An Effective Use of Benzoic Anhydride and Its Derivatives for the Synthesis of Carboxylic Esters and Lactones:  A Powerful and Convenient Mixed Anhydride Method Promoted by Basic Catalysts
  作者：Isamu Shiina、Mari Kubota、Hiromi Oshiumi、Minako Hashizume

  DOI：10.1021/jo030367x

  日期：2004.3.1

  4-(dimethylamino)pyridine. A similar reaction occurs with triethylamine when using a catalytic amount of 4-(dimethylamino)pyridine 1-oxide as an effective promoter for the intramolecular condensation reaction. These methods are successfully applied to the synthesis of erythro-aleuritic acid lactone and an eight-membered-ring lactone moiety of octalactins A and B. The efficiency of the cyclizations is

  使用2-甲基-6-硝基苯甲酸酐和三乙胺，通过促进碱性催化剂（例如4-（二甲基氨基）吡啶），由几乎等摩尔量的羧酸和醇在室温下以高收率和高化学选择性获得各种羧酸酯。在4-（二甲基氨基）吡啶存在下，使用2-甲基-6-硝基苯甲酸酐，在室温下由相应的ω-羟基羧酸高产率地制备了多种内酯。当使用催化量的4-（二甲基氨基）吡啶1-氧化物作为分子内缩合反应的有效促进剂时，三乙胺也会发生类似的反应。这些方法已成功应用于赤藓红的合成-八聚肌动蛋白A和B的八聚环戊二酸酯内酯和一个八元环内酯部分。将环化的效率与其他报道的内酯化的效率进行了比较。
• Regiospecific synthesis of 2-methyl-4-arylcarbonyl-2<i>H</i>-1, 2-benzothiazin-3(4<i>H</i>)-one 1, 1-dioxides
  作者：A. Marfat、R. J. Chambers

  DOI：10.1002/jhet.5570260361

  日期：1989.5

  Acylation of 2-methyl-2H-1, 2-benzothiazin-3(4H)-one 1, 1-dioxide 3 with aryl anhydrides in the presence of dimethylaminopyridine occurs regiospecifically to afford 2-methyl-4-arylcarbonyl-2H1, 2-benzothiazin-3(4H)-one 1, 1-dioxides 2a-f.

  在二甲基氨基吡啶的存在下，使用芳基酸酐将2-甲基-2 H -1、2-苯并噻嗪-3（4 H）-1、1-二氧化物3酰化，从而区域选择性地生成2-甲基-4-芳基羰基-2 H 1，2，2-苯并噻嗪-3（4 H）-one 1，1-dioxides 2a-f。
• A palladium-catalyzed addition reaction of aroyl/heteroaroyl acid anhydrides to norbornenes
  作者：Mieko Arisawa、Saori Tanii、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1039/c4cc07759h

  日期：——

  A palladium complex derived from Pd₂(dba)₃ and dppp catalyzes the addition reaction of aroyl/heteroaroyl acid anhydrides to norbornenes, giving 2-aroyl/heteroaroyl-3-aroyloxy/heteroaroyloxy-bicyclo[2,2,1]heptanes.

  由Pd2(dba)3和dppp衍生的钯配合物催化芳基/杂芳基酸酐加成反应到去氢萘烯上，生成2-芳基/杂芳基-3-芳氧基/杂氧基-双环[2,2,1]庚烷。
• Substituted oxophthalazinyl acetic acids and analogs thereof
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0436307A1

  公开（公告）日：1991-07-10

  Substituted oxophthalazinyl acetic acids having aldose reductase inhibitory activity have the formula wherein A¹, A², B, R¹, R² and R³ are specifically defined, including the pharmaceutically acceptable base salts thereof when R¹ is hydrogen, and certain intermediates therefor.

  具有醛糖还原酶抑制活性的取代氧酞嗪基乙酸具有以下式子 其中 A¹、A²、B、R¹、R² 和 R³ 已明确定义，包括 R¹ 为氢时的药学上可接受的碱式盐及其某些中间体。
• Roechling,H.; Hoerlein,G., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1974, p. 504 - 522
  作者：Roechling,H.、Hoerlein,G.

  DOI：——

  日期：——