3-丙-1,2-二烯基吡啶 | 205991-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-丙-1,2-二烯基吡啶
• 英文名称: 3-(propa-1,2-dien-1-yl)pyridine
• 英文别名: 3-propa-1,2-dienylpyridine；Pyridine, 3-(1,2-propadienyl)-
• CAS: 205991-38-4
• 化学式: C₈H₇N
• 分子量: 117.15
• InChiKey: PCHRPKKWHQPWGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯亚磺酸 、 3-丙-1,2-二烯基吡啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,1'-bis(di-tertbutylphosphino)ferrocene 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以50%的产率得到3-(1-tosylallyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过配体控制的丙二烯与亚磺酸偶联化学发散合成烯丙基砜

  摘要：

  烯丙基砜是有机合成和药物化学中的重要组成部分。在此，我们公开了一种用于 Pd 催化和配体控制的丙二烯与亚磺酸偶联的化学发散方案，为具有共轭 ( Z,E )-1,3-的支链烯丙基砜和直链烯丙基砜提供了直接且原子经济的途径。二烯支架具有良好的收率和高选择性。该策略具有温和的条件、前所未有的底物范围和官能团兼容性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c04349
• 作为产物：
  描述：

  N,N-diisopropyl-3-pyridin-3-ylprop-2-ynylamine 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 1,2-双(二五氟代苯基磷基)-乙烷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到3-丙-1,2-二烯基吡啶
  参考文献：
  名称：

  钯催化的炔丙基胺的氢化物转移反应合成杂环烯

  摘要：

  通过Sonogashira偶联反应很容易地由杂环溴化物和炔丙基二异丙胺制得的含杂环的丙炔二异丙胺，在Pd 2（dba）3 ·CHCl 3催化剂（2.5 mol％）和1,2-bis的存在下进行丙二烯转化反应。在100℃下于CHCl 3中的[双（五氟苯基）膦基]乙烷（10mol％），通过钯催化的氢化物转移反应以高至高收率得到相应的杂环烯。

  DOI：

  10.1021/jo0479664

文献信息

• [EN] MALT1 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE MALT1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV CORNELL

  公开号：WO2017040304A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  Provided herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions thereof, which may be useful as MALT1 inhibitors. Also provided are for the treatment of proliferative disorders (e.g., cancer (e.g., non-Hodgkin' s lymphoma, diffuse large B-cell lymphoma, MALT lymphoma), benign neoplasm, a disease associated with angiogenesis,an autoimmune disease, an inflammatory disease, an autoinflammatory disease) by administering a compound of Formula (I).

  本文提供了化合物的化学式(I)及其药物组合物，可用作MALT1抑制剂。还提供了通过给予化合物的化学式(I)来治疗增生性疾病（例如癌症（例如非霍奇金淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤、MALT淋巴瘤）、良性肿瘤、与血管生成有关的疾病、自身免疫疾病、炎症性疾病、自身炎症性疾病）的方法。
• Nitrogen and Sulfur-Containing Heterocycle Derivatives
  申请人：Armilli Murty N.

  公开号：US20110269953A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention provides nitrogen and sulfur-containing heterocycle compounds to be used as scaffolds and, in particular, nitrogen and sulfur-containing heterocycle compounds having a thiomorpholine core. The compounds herein described may be useful in treating diseases such as diabetes, obesity, cancer, cardiovascular, Alzheimer's, inflammatory, antidepressant, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, allergic rhinitis, asthma as well as viral and bacterial infections. The compounds herein described may also be useful in treating CNS disorders such as but not limited to Schizophrenia, Alzheimer's disease (AD).

  本发明提供了氮和硫含杂环化合物，用作支架，特别是具有硫代吗啉核心的氮和硫含杂环化合物。所述化合物可用于治疗糖尿病、肥胖症、癌症、心血管疾病、阿尔茨海默病、炎症、抗抑郁症、类风湿性关节炎、多发性硬化症、过敏性鼻炎、哮喘以及病毒和细菌感染等疾病。所述化合物还可用于治疗中枢神经系统疾病，例如但不限于精神分裂症、阿尔茨海默病（AD）。
• Synthesis of propargyl silanes from terminal alkynes<i>via</i>a migratory Sonogashira reaction
  作者：Mikus Puriņš、Lucas Eichenberger、Jérôme Waser

  DOI：10.1039/d3cc01847d

  日期：——

  Herein we report a mild synthesis of propargyl silanes from terminal alkynes. We exploit a bromonaphthyl-substituted silane as a silylmethyl electrophile surrogate, which participates in a Sonogashira reaction after an aryl-to-alkyl Pd-migration. Twenty-seven propargyl silanes were obtained in up to 88% yield. The obtained products were versatile building blocks that can be used in addition to electrophiles

  在此，我们报道了从末端炔烃温和合成炔丙基硅烷的方法。我们利用溴萘基取代的硅烷作为甲硅烷基甲基亲电子试剂替代物，它在芳基到烷基 Pd 迁移后参与 Sonogashira 反应。获得了 27 种炔丙基硅烷，产率高达 88%。获得的产品是多功能的构建单元，除了亲电子试剂、三键氢化或用酸或氟化物源进行甲硅烷基裂解之外，还可以使用。
• Photoredox-Catalyzed Phosphonocarboxylation of Allenes with Phosphine Oxides and CO₂
  作者：Jia-Hao Zeng、Deng-Tao Du、Bao-En Liu、Zhen-Qiang Zhang、Zhuang-Ping Zhan

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01583

  日期：2023.10.20

  Phosphonocarboxylation of allenes with diarylphosphine oxides and CO2 via visible-light photoredox catalysis was developed for the first time. This work provided practical and sustainable access to highly valuable but otherwise difficult-to-access linear allylic β-phosphonyl carboxylic acids in moderate yields with exclusive regio- and stereoselectivity. This method was also characterized by step and

  首次开发了通过可见光光氧化还原催化丙二烯与二芳基膦氧化物和CO 2的膦酰羧基化反应。这项工作以中等产率和独特的区域选择性和立体选择性，为获取高价值但难以获取的线性烯丙基β-膦酰基羧酸提供了实用且可持续的途径。该方法还具有步骤经济、原子经济、无过渡金属且条件温和的特点。初步机理研究表明烯丙基甲基碳负离子是关键的中间体。
• Copper-Catalyzed Regio- and Stereoselective Intermolecular Three-Component Oxyarylation of Allenes
  作者：Taisuke Itoh、Yohei Shimizu、Motomu Kanai

  DOI：10.1021/ol501022d

  日期：2014.5.16

  A copper(II)-catalyzed intermolecular three-component oxyarylation of allenes using arylboronic acids as a carbon source and TEMPO as an oxygen source is described. The reaction proceeded under mild conditions with high regio- and stereo-selectivity and functional group tolerance. A plausible reaction mechanism is proposed, involving carbocupration of allenes, homolysis of the intervening allylcopper(II), and a radical TEMPO trap.