(3R,4R)-3-benzyl-2,5-ditert-butyl-4-ethenyl-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide | 1421532-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4R)-3-benzyl-2,5-ditert-butyl-4-ethenyl-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide
• CAS: 1421532-04-8
• 化学式: C₁₉H₃₀N₂O₂S
• 分子量: 350.525
• InChiKey: HNBMXADAZRFTJM-IAGOWNOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-3-benzyl-2,5-ditert-butyl-4-ethenyl-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide 在 氢溴酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯酚 为溶剂， 反应 24.2h， 生成
  参考文献：
  名称：

  共轭二烯催化不对称合成环磺酰胺

  摘要：

  本文描述了在 Pd(0) 和手性亚磷酰胺配体存在下使用N , N '-二叔丁基噻二氮丙啶 1,1-二氧化物催化不对称二烯二胺化，以高产率和高 ee 得到环状磺酰胺。该二胺化也适合克级规模。

  DOI：

  10.1021/ol303469a
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-di-tert-butylthiadiaziridine 1,1-dioxide 、 (E)-penta-2,4-dien-1-ylbenzene 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 (3,5-Dioxa-4-phospha-cyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinaphthalen-4-yl)-bis-((R)-1-phenyl-ethyl)-amine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到(3R,4R)-3-benzyl-2,5-ditert-butyl-4-ethenyl-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  共轭二烯催化不对称合成环磺酰胺

  摘要：

  本文描述了在 Pd(0) 和手性亚磷酰胺配体存在下使用N , N '-二叔丁基噻二氮丙啶 1,1-二氧化物催化不对称二烯二胺化，以高产率和高 ee 得到环状磺酰胺。该二胺化也适合克级规模。

  DOI：

  10.1021/ol303469a

文献信息

• Catalytic Asymmetric Synthesis of Cyclic Sulfamides from Conjugated Dienes
  作者：Richard G. Cornwall、Baoguo Zhao、Yian Shi

  DOI：10.1021/ol303469a

  日期：2013.2.15

  This paper describes the catalytic asymmetric diamination of alkyl dienes using N,N′-di-tert-butylthiadiaziridine 1,1-dioxide in the presence of Pd(0) and a chiral phosphoramidite ligand to give cyclic sulfamides in high yield and high ee. The diamination is also amenable to gram scale.

  本文描述了在 Pd(0) 和手性亚磷酰胺配体存在下使用N , N '-二叔丁基噻二氮丙啶 1,1-二氧化物催化不对称二烯二胺化，以高产率和高 ee 得到环状磺酰胺。该二胺化也适合克级规模。