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3-丙基苯甲醛 | 103528-31-0

中文名称
3-丙基苯甲醛
中文别名
——
英文名称
m-propylbenzaldehyde
英文别名
3-propylbenzaldehyde
3-丙基苯甲醛化学式
CAS
103528-31-0
化学式
C10H12O
mdl
MFCD18824427
分子量
148.205
InChiKey
FDKRXGOMMRLUIQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:d409b6faab9fe165060a9ee00c53cd84
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5-羧基戊基)三苯基溴化磷3-丙基苯甲醛lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 19.75h, 生成
    参考文献:
    名称:
    吡咯烷酰胺衍生物作为N-酰基乙醇胺酸酰胺酶(NAAA)抑制剂的合成,生物学评估和结构活性关系(SAR)研究。
    摘要:
    N-酰基乙醇胺酸酰胺酶(NAAA)是参与脂肪酸乙醇酰胺(FAE)降解的关键酶之一,尤其是对于棕榈酰乙醇酰胺(PEA)而言。NAAA的药理学阻断作用可恢复PEA水平,从而在炎症和疼痛的治疗中提供治疗益处。在当前的工作中,我们显示了吡咯烷酰胺衍生物作为NAAA抑制剂的结构-活性关系(SAR)研究。检查了吡咯烷酰胺的末端苯基的一系列芳族取代基或取代基。SAR数据表明,较小的亲脂性3-苯基取代基对于最佳效用是优选的。构象柔性的接头增加了吡咯烷酰胺衍生物的抑制能力,但降低了其对脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)的选择性。构象上受限的接头没有增强抑制剂对NAAA的效力,但是改善了对FAAH的选择性。开发了几种低微摩尔有效的NAAA抑制剂,其中包括带有刚性4-苯基肉桂酰基的4g。透析和动力学分析表明4g通过竞争和可逆的机制抑制NAAA。此外,4g在脂多糖(LPS)诱导的急性肺损伤(ALI)模型中显示出较高的抗
    DOI:
    10.1039/c8md00432c
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴苯丙酮盐酸三乙基硅烷正丁基锂三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃正己烷甲苯 为溶剂, 反应 2.19h, 生成 3-丙基苯甲醛
    参考文献:
    名称:
    PYRAZOLE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
    摘要:
    本发明提供了一种具有SGLT1抑制活性的下式[Ib]所示的吡唑化合物、或其药物可接受的盐、包含该化合物的药物组合物及其医药用途: 其中每个符号如说明书中所定义。
    公开号:
    US20130085132A1
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文献信息

  • METHOD FOR PROMOTING PLANT GROWTH
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:US20150282482A1
    公开(公告)日:2015-10-08
    The present invention provides a method for promoting plant growth, which comprises treating a plant with a compound represented by the following Formula (1): provided that a method for promoting plant growth which comprises treating plants with a compound corresponding to any one of the following (1) to (8) is excluded: (1) Methyl 4-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, (2) Methyl 5-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, (3) Methyl 6-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, (4) Methyl 7-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, (5) Ethyl 4-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, (6) Ethyl 5-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, (7) Ethyl 6-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, and (8) Ethyl 7-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate.
    本发明提供了一种促进植物生长的方法,包括用下式表示的化合物处理植物: 只要排除用与以下任一化合物相对应的化合物处理植物的促进植物生长方法:(1) 甲基4-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯,(2) 甲基5-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯,(3) 甲基6-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯,(4) 甲基7-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯,(5) 乙基4-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯,(6) 乙基5-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯,(7) 乙基6-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯,以及(8) 乙基7-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯。
  • 2-FLUORO-1,3-BENZODITHIOL 1,1,3,3-TETRAOXIDE DERIVATIVE, PRODUCTION METHOD THEREOF, AND PRODUCTION METHOD OF MONOFLUOROMETHYL GROUP-CONTAINING COMPOUND USING THE SAME
    申请人:Shibata Norio
    公开号:US20110319637A1
    公开(公告)日:2011-12-29
    A 2-fluoro-1,3-benzodithiol 1,1,3,3-tetraoxide derivative as a monofluoromethyl group introduction agent that is effective as an intermediate in pharmaceutical and agrochemical synthesis, a production method thereof, and a production method of a monofluoromethyl group-containing compound using this 2-fluoro-1,3-benzodithiol 1,1,3,3-tetraoxide derivative are provided. The 2-fluoro-1,3-benzodithiol 1,1,3,3-tetraoxide derivative represented by the following general formula (1) (wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 each independently represent a hydrogen atom, a straight-chain or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a straight-chain or branched alkyloxy group having 1 to 4 carbon atoms, a halogen atom, a nitro group, or a cyano group), the production method thereof, and various monofluoromethyl group-containing compounds are manufactured using this 2-fluoro-1,3-benzodithiol 1,1,3,3-tetraoxide derivative as a monofluoromethylating agent.
    一种2-氟-1,3-苯二硫醚-1,1,3,3-四氧化物衍生物作为单氟甲基基团引入剂,可作为制药和农药合成中间体,提供其生产方法,以及使用该2-氟-1,3-苯二硫醚-1,1,3,3-四氧化物衍生物制备含单氟甲基基团的化合物的生产方法。所述2-氟-1,3-苯二硫醚-1,1,3,3-四氧化物衍生物由下述通用式(1)表示(其中R1、R2、R3和R4各自独立地表示氢原子、具有1至4个碳原子的直链或支链烷基基团、具有1至4个碳原子的直链或支链烷氧基基团、卤素原子、硝基团或氰基团),提供其生产方法,并使用该2-氟-1,3-苯二硫醚-1,1,3,3-四氧化物衍生物作为单氟甲基化剂制造各种含单氟甲基基团的化合物。
  • ASYMMETRIC ORGANIC PEROXIDE, CROSSLINKING AGENT COMPRISING THE SAME, AND METHOD OF CROSSLINKING WITH THE SAME
    申请人:NOF CORPORATION
    公开号:EP1233014A1
    公开(公告)日:2002-08-21
    A crosslinking agent comprising an asymmetry organic peroxide having at least one structure unit of (substituted)benzoylcarbonyloxy group represented by the following formula (1) in the molecule thereof. Environmentally friendly crosslinking agents and crosslinked silicone rubber moldings are provided thereby. Specifically, useful crosslinking agents and crosslinking processes for silicone rubber are provided.
    一种交联剂,包括至少具有分子中表示为以下式(1)的(取代)苯甲酰羰氧基结构单元的不对称有机过氧化物。因此提供了环保的交联剂和交联硅橡胶成型品。具体提供了用于硅橡胶的有用交联剂和交联工艺。
  • [EN] HUMAN PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE HUMAINE
    申请人:BIOCRYST PHARM INC
    公开号:WO2015134998A1
    公开(公告)日:2015-09-11
    Disclosed are compounds of formula (I), as described herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are inhibitors of plasma kallikrein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising at least one compound of the invention, and methods involving use of the compounds and compositions of the invention in the treatment and prevention of diseases and conditions characterized by unwanted plasma kallikrein activity.
    本文披露的是公式(I)的化合物及其药用盐。这些化合物是血浆激肽酶的抑制剂。还提供了包含本发明化合物的药物组合物,以及涉及使用这些化合物和组合物治疗和预防由不需要的血浆激肽酶活性特征的疾病和症状的方法。
  • WRINKLE-IMPROVING AGENT
    申请人:Shiseido Company, Limited
    公开号:EP1941861A1
    公开(公告)日:2008-07-09
    The invention provides a novel wrinkle-improving agent that has an effect of improving wrinkles, that does not entail problems of safety or pain even when applied to the skin, and that contains a very safe substance as an active component. A discovery was made that N-benzoyl-β-alanine, other specific β-alanine derivatives, and salts thereof have a wrinkle-improving effect, whereby a wrinkle-improving agent containing as an active component one, two, or more types of compounds selected from the group composed of these specific β-alanine derivatives and the salts thereof was developed.
    该发明提供了一种新型的改善皱纹的剂,具有改善皱纹的效果,即使应用于皮肤也不会带来安全或疼痛问题,并且包含一种非常安全的物质作为活性成分。发现N-苯甲酰-β-丙氨酸、其他特定的β-丙氨酸衍生物及其盐具有改善皱纹的效果,因此开发了一种改善皱纹的剂,其活性成分包含从这些特定的β-丙氨酸衍生物及其盐组成的群体中选择的一种、两种或更多种化合物。
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