Methyl 3-(1-thioxo-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3]benzothiazol-2-yl)propanoate | 1423012-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: Methyl 3-(1-thioxo-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3]benzothiazol-2-yl)propanoate
• 英文别名: methyl 3-(1-sulfanylidene-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3]benzothiazol-2-yl)propanoate
• CAS: 1423012-45-6
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₂S₂
• 分子量: 293.37
• InChiKey: UWZVRKGKVARPEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-(1-thioxo-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3]benzothiazol-2-yl)propanoate 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以81.2%的产率得到3-(1-Thioxo-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3]benzothiazol-2-yl)propanehydrazide
  参考文献：
  名称：

  某些巯基三唑并苯并噻唑基氨基酸衍生物的合成及抗真菌活性

  摘要：

  为了评估其抗真菌活性，合成了一系列的s-三唑并苯并噻唑基硫代乙酰基/丙酰基氨基酸衍生物。通过1 H，13 C NMR，IR，质谱和元素分析确认了它们的化学结构。筛选了合成衍生物对黄曲霉和白色念珠菌的抑菌活性。五种化合物（3，5，7C，8和17中发现），以具有高的活性相媲美在针对100μg/ mL的氟康唑的白色念珠菌。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.10.033
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基苯并噻唑 在 一水合肼 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 Methyl 3-(1-thioxo-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3]benzothiazol-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  某些巯基三唑并苯并噻唑基氨基酸衍生物的合成及抗真菌活性

  摘要：

  为了评估其抗真菌活性，合成了一系列的s-三唑并苯并噻唑基硫代乙酰基/丙酰基氨基酸衍生物。通过1 H，13 C NMR，IR，质谱和元素分析确认了它们的化学结构。筛选了合成衍生物对黄曲霉和白色念珠菌的抑菌活性。五种化合物（3，5，7C，8和17中发现），以具有高的活性相媲美在针对100μg/ mL的氟康唑的白色念珠菌。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.10.033