diethyl 3,3′,4,4′-tetrakis(3,4-dimethoxyphenyl)-1H,1′H-[2,2′-bipyrrole]-5,5′-dicarboxylate | 1419569-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: diethyl 3,3′,4,4′-tetrakis(3,4-dimethoxyphenyl)-1H,1′H-[2,2′-bipyrrole]-5,5′-dicarboxylate
• 英文别名: ethyl 5-[3,4-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-5-ethoxycarbonyl-1H-pyrrol-2-yl]-3,4-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 1419569-87-1
• 化学式: C₄₆H₄₈N₂O₁₂
• 分子量: 820.893
• InChiKey: NNBMBEZEKPOPJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3,4-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 iron(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以4.8%的产率得到diethyl 3,3′,4,4′-tetrakis(3,4-dimethoxyphenyl)-1H,1′H-[2,2′-bipyrrole]-5,5′-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过串联Scholl氧化法合成双（邻苯二吡咯）

  摘要：

  富电子的3,4-二芳基吡咯显示出串接的分子间和分子内Scholl氧化作用，提供了对双（邻苯并吡咯）的访问，后者是一类新的具有扩展π共轭作用的双吡咯衍生物。发现两个吡咯分子的分子间偶联是该反应的起始步骤。双（邻苯二酚）的特征是围绕α-α键的旋转受限制，并显示出强烈的蓝色荧光和较大的斯托克斯位移。

  DOI：

  10.1021/jo302486x