3-(Azidomethyl)-5-methyl-4-[[4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]methyl]-1,2,4-triazole | 1424335-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(Azidomethyl)-5-methyl-4-[[4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]methyl]-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-(azidomethyl)-5-methyl-4-[[4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]methyl]-1,2,4-triazole
• CAS: 1424335-41-0
• 化学式: C₁₈H₁₅F₃N₆
• 分子量: 372.353
• InChiKey: UCARFVNJVIKLHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  45.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Azidomethyl)-5-methyl-4-[[4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]methyl]-1,2,4-triazole 在 硅酸四乙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-[[5-methyl-4-[[4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]methyl]-1,2,4-triazol-3-yl]methyl]-2-sulfanylidene-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  咪唑和三唑衍生物作为Lp-PLA 2抑制剂的设计与合成以及高效季铵盐的意外发现

  摘要：

  新的Lp-PLA 2抑制剂是通过用咪唑或三唑生物替代Daradladib的酰胺基来合成的。不幸的是，这些衍生物的抑制活性低于达拉帕地布。但是有趣的是，发现了在合成过程中作为副产物分离出的一系列季铵盐，具有很高的效力。在这些副产物中，化合物22c在体外和体内均显示出与达拉帕地相似的特性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.01.029
• 作为产物：
  描述：

  (5-methyl-4-((4'-(trifluoromethyl)biphenyl-4-yl)methyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methanol 在 二苯基膦叠氮化物 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-(Azidomethyl)-5-methyl-4-[[4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]methyl]-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  咪唑和三唑衍生物作为Lp-PLA 2抑制剂的设计与合成以及高效季铵盐的意外发现

  摘要：

  新的Lp-PLA 2抑制剂是通过用咪唑或三唑生物替代Daradladib的酰胺基来合成的。不幸的是，这些衍生物的抑制活性低于达拉帕地布。但是有趣的是，发现了在合成过程中作为副产物分离出的一系列季铵盐，具有很高的效力。在这些副产物中，化合物22c在体外和体内均显示出与达拉帕地相似的特性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.01.029