1-[[1-[2-(diethylamino)ethyl]-5-[4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]imidazol-2-yl]methyl]-2-sulfanylidene-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-one | 1424334-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[[1-[2-(diethylamino)ethyl]-5-[4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]imidazol-2-yl]methyl]-2-sulfanylidene-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-one
• CAS: 1424334-84-8
• 化学式: C₃₀H₃₂F₃N₅OS
• 分子量: 567.678
• InChiKey: SJKWZNYRQCTCLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  85.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[[1-[2-(diethylamino)ethyl]-5-[4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]imidazol-2-yl]methyl]-2-sulfanylidene-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-one 、 4-氟溴苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-((1-(2-(diethylamino)ethyl)-5-(4'-(trifluoromethyl)biphenyl-4-yl)-1H-imidazol-2-yl)methyl)-2-(4-fluorobenzylthio)-6,7-dihydro-1H-cyclopenta[d]pyrimidin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  咪唑和三唑衍生物作为Lp-PLA 2抑制剂的设计与合成以及高效季铵盐的意外发现

  摘要：

  新的Lp-PLA 2抑制剂是通过用咪唑或三唑生物替代Daradladib的酰胺基来合成的。不幸的是，这些衍生物的抑制活性低于达拉帕地布。但是有趣的是，发现了在合成过程中作为副产物分离出的一系列季铵盐，具有很高的效力。在这些副产物中，化合物22c在体外和体内均显示出与达拉帕地相似的特性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.01.029
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(aminomethyl)-5-[4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]imidazol-1-yl]-N,N-diethylethanamine 在 硅酸四乙酯 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-[[1-[2-(diethylamino)ethyl]-5-[4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]imidazol-2-yl]methyl]-2-sulfanylidene-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  咪唑和三唑衍生物作为Lp-PLA 2抑制剂的设计与合成以及高效季铵盐的意外发现

  摘要：

  新的Lp-PLA 2抑制剂是通过用咪唑或三唑生物替代Daradladib的酰胺基来合成的。不幸的是，这些衍生物的抑制活性低于达拉帕地布。但是有趣的是，发现了在合成过程中作为副产物分离出的一系列季铵盐，具有很高的效力。在这些副产物中，化合物22c在体外和体内均显示出与达拉帕地相似的特性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.01.029