3-乙基-1H-吲唑-5-胺 | 461037-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 3-乙基-1H-吲唑-5-胺
• 英文名称: 3-ethyl-1H-indazol-5-amine
• 英文别名: 5-amino-3-ethylindazole；1H-Indazol-5-amine, 3-ethyl-；3-ethyl-2H-indazol-5-amine
• CAS: 461037-08-1
• 化学式: C₉H₁₁N₃
• 分子量: 161.206
• InChiKey: MMGBMHSEZUADSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙基-1H-吲唑-5-胺 、 4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-2-methyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-3-pyridinecarboxylic acid 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 18.0h， 以35%的产率得到4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-N-(3-ethyl-1H-indazol-5-yl)-2-methyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-3-pyridinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES

  摘要：

  新型Rho激酶抑制剂已被披露。

  公开号：

  WO2005082890A1
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-1-(4-methoxybenzyl)-5-nitro-1H-indazole 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 65.0~90.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 反应 41.0h， 生成 3-乙基-1H-吲唑-5-胺
  参考文献：
  名称：

  WO2021007477A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021007477A5

文献信息

• [EN] KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES ET PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DU CANCER UTILISANT CEUX-CI
  申请人：UNIV HEALTH NETWORK

  公开号：WO2011123937A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The present teachings provide a compound represented by Strutural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are a pharmaceutical composition and method of use thereof.

  本教学提供了一种由结构式(I)表示的化合物，或其药用可接受的盐。还描述了一种药物组合物及其使用方法。
• Rho-kinase inhibitors
  申请人：Nagarathnam Dhanaphalan

  公开号：US20060142313A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  Disclosed are compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as Rho-kinase inhibitors. These compounds of the present invention are useful for inhibiting tumor growth, treating erectile dysfunction, and treating other indications mediated by Rho-kinase, e.g., coronary heart disease.

  本发明涉及化合物及其衍生物、其合成和作为Rho-激酶抑制剂的用途。本发明的这些化合物对于抑制肿瘤生长、治疗勃起功能障碍以及治疗其他由Rho-激酶介导的适应症（例如冠心病）非常有用。
• Novel compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Cooper Alan B.

  公开号：US20090118284A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  本发明公开了式1.0的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐、酯和溶剂化物。其中，Q是一个带有桥或融合环的哌啶或哌嗪环。哌啶环中可以在环上具有双键。所有其他取代基如本文所定义。本发明还公开了使用式1.0的化合物治疗癌症的方法。
• Novel Compounds
  申请人：Lee Dennis

  公开号：US20080058384A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Novel Inhibitors of Rho-kinases are disclosed.

  本发明揭示了Rho激酶的新型抑制剂。
• RHO-KINASE INHIBITORS
  申请人：Nagarathnam Dhanaphalan

  公开号：US20100137324A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  Disclosed are compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as Rho-kinase inhibitors. These compounds of the present invention are useful for inhibiting tumor growth, treating erectile dysfunction, and treating other indications mediated by Rho-kinase, e.g., coronary heart disease.

  本发明揭示了化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为Rho-激酶抑制剂的用途。本发明的这些化合物对于抑制肿瘤生长、治疗勃起功能障碍以及治疗其他由Rho-激酶介导的适应症，例如冠心病，是有用的。