3-乙基-2,4-二甲基-1,2-二氢吡咯-5-酮 | 4030-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 中文名称: 3-乙基-2,4-二甲基-1,2-二氢吡咯-5-酮
• 英文名称: 3,5-dimethyl-4-ethyl-2-oxo-2,5-dihydropyrrole
• 英文别名: 4-ethyl-3,5-dimethyl-3-pyrrolin-2-one；4-ethyl-3,5-dimethyl-1,5-dihydro-pyrrol-2-one；4-Aethyl-3,5-dimethyl-1,5-dihydro-pyrrol-2-on；4-Aethyl-3,5-dimethyl-3-pyrrolin-2-on；4-ethyl-3,5-dimethyl-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one；3-ethyl-2,4-dimethyl-1,2-dihydropyrrol-5-one
• CAS: 4030-24-4
• 化学式: C₈H₁₃NO
• mdl: MFCD19216961
• 分子量: 139.197
• InChiKey: WJYNPJANPBVGCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙基-2,4-二甲基-1,2-二氢吡咯-5-酮 在 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 黄胆红酸
  参考文献：
  名称：

  Lightner, D. A.; Ma, J.-S.; Adams, T. C., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 139 - 144

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-3-乙基吡咯 在 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 生成 3-乙基-2,4-二甲基-1,2-二氢吡咯-5-酮
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Route to Dipyrrinones: Synthesis of Xanthobilirubic Acid Methyl Ester

  摘要：

  结构上既有趣又复杂的联吡咯酮，例如甲酯黄胆基乳酸（9），可从简单且廉价的起始材料如乙酰乙酸乙酯、2,4-戊二酮（1）和丙烯酸乙酯通过8步反应大规模合成，每步平均产率为80％，总产率为17％。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27094

文献信息

• Compositions and methods for increasing the sensitivity of apoptosis-resistant tumor cells to inducers of apoptosis
  申请人：——

  公开号：US20030207933A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  Disclosed herein are novel compositions and methods for the treatment of cancer and other diseases. More particularly, the present invention provides compositions and methods for reversing the resistance and increasing the sensitivity of apoptosis-resistant cells to all forms of cancer therapies, such as radiation and chemotherapy, for the treatment of apoptosis-resistant cancers.

  本文披露了治疗癌症和其他疾病的新型组合物和方法。更具体地说，本发明提供了组合物和方法，用于逆转抗凋亡细胞对所有形式的癌症治疗（如放疗和化疗）的耐药性，并增加其对治疗抗凋亡癌症的敏感性。
• Siedel; Winkler, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1943, vol. 554, p. 162,185
  作者：Siedel、Winkler

  DOI：——

  日期：——
• Fischer et al., Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1932, vol. 212, p. 146,150, 153
  作者：Fischer et al.

  DOI：——

  日期：——
• Fischer; Hartmann, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1934, vol. 226, p. 116,122
  作者：Fischer、Hartmann

  DOI：——

  日期：——
• Atkinson et al., Journal of the Chemical Society, 1964, p. 5999,6007
  作者：Atkinson et al.

  DOI：——

  日期：——