4-[2-Methoxy-5-(4-methoxyphenyl)phenyl]benzaldehyde | 1415581-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[2-Methoxy-5-(4-methoxyphenyl)phenyl]benzaldehyde
• 英文别名: 4-[2-methoxy-5-(4-methoxyphenyl)phenyl]benzaldehyde
• CAS: 1415581-78-0
• 化学式: C₂₁H₁₈O₃
• 分子量: 318.372
• InChiKey: XKHWGQFWVUFHAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲氧基联苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-[2-Methoxy-5-(4-methoxyphenyl)phenyl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  聚苯的合成

  摘要：

  一条易于合成的路线，可将功能化的3-芳基-，3,3'-二芳基-，3,3'，5-三芳基-4,4'-二甲氧基联苯3 – 5与三联苯，四联苯基，五联苯基和六联苯基描述了从联苯-4,4'-二醇（1）开始的骨架，其总收率不高。该路线通过两次选择性转化由区域选择性NBS（N-溴代琥珀酰亚胺）介导的MeCN在回流下的2溴化反应和所得溴化物与DME回流下的DME中的芳基硼酸6的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应完成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.10.039

文献信息

• Synthesis of polyphenyls
  作者：Meng-Yang Chang、Tein-Wei Lee、Shin-Ying Lin

  DOI：10.1016/j.tet.2012.10.039

  日期：2013.1

  A facile synthetic route toward functionalized 3-aryl-, 3,3′-diaryl-, 3,3′,5-triaryl-4,4′-dimethoxybiphenyls (polyphenyls) 3–5 with the terphenyl, quaterphenyl, quinquephenyl, and sexiphenyl skeleton starting from biphenyl-4,4′-diol (1) in modest total yield is described. The route has been carried by the two transformations of the regioselective NBS (N-bromosuccinimide)-mediated bromination of 2 in

  一条易于合成的路线，可将功能化的3-芳基-，3,3'-二芳基-，3,3'，5-三芳基-4,4'-二甲氧基联苯3 – 5与三联苯，四联苯基，五联苯基和六联苯基描述了从联苯-4,4'-二醇（1）开始的骨架，其总收率不高。该路线通过两次选择性转化由区域选择性NBS（N-溴代琥珀酰亚胺）介导的MeCN在回流下的2溴化反应和所得溴化物与DME回流下的DME中的芳基硼酸6的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应完成。