3-乙基-2-甲基-1-苯基吲哚 | 918163-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 3-乙基-2-甲基-1-苯基吲哚
• 英文名称: 3-ethyl-2-methyl-1-phenyl-1H-indole
• 英文别名: 3-ethyl-2-methyl-1-phenyl-indole；3-Ethyl-2-methyl-1-phenyl-1H-indole；3-ethyl-2-methyl-1-phenylindole
• CAS: 918163-14-1
• 化学式: C₁₇H₁₇N
• 分子量: 235.329
• InChiKey: JJDQJADHUVTFJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[2-(苯基氨基)苯基]戊-3-醇 在 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-乙基-2-甲基-1-苯基吲哚
  参考文献：
  名称：

  碘介导的 2-(芳氨基)苯乙烯衍生物环化合成 1-Aryl-1H-吲哚衍生物

  摘要：

  已开发出一种方便的 1-芳基-1H-吲哚衍生物合成方法。2-(芳氨基)-α-甲基苯乙烯衍生物在碳酸氢钠存在下用碘处理...

  DOI：

  10.1246/bcsj.79.1580

文献信息

• Alternative Reaction Pathways in Domino Reactions of Hydrazinediidozirconium Complexes with Alkynes
  作者：Thorsten Gehrmann、Solveig A. Scholl、Julio Lloret Fillol、Hubert Wadepohl、Lutz H. Gade

  DOI：10.1002/chem.201103497

  日期：2012.3.26

  Reaction of 1.2 equivalents of several diarylhydrazines and various substituted alkynes (1 equiv) at ambient temperature (or at 80 °C) in the presence of 10 mol % [Zr(NXyl)2Npy}(NMe2)2] (2 a) gave the corresponding indole derivatives. On the other hand, the replacement of 1,1‐diarylhydrazines by 1‐methyl‐1‐phenyl hydrazine led to head‐to‐head cis‐1,3‐enynes in good yields.

  [Zr （NAr）2 N py }（NMe 2）2 ]（Ar = 3,5-二甲苯基：2 a，异丁烯基：2 b）与一或两个摩尔当量的1,1-二苯肼反应生成混合物酰胺/肼基（1-）络合物[Zr （NMes）2 N py }（HNNPh 2）（NMe 2）]（3），双肼基络合物[Zr （NMes）2 N py }（HNNPh 2）2 ]（4），并且在存在过量的4-二甲基氨基吡啶（DMAP）的情况下，六配位肼基二氮杂锆配合物[Zr （NXyl）2 N py}（NN（Me）中PH）吡啶（DMAP）2 ]（5）和[Zr的（NXyl）2 Ñ PY }（NNPh 2）吡啶（DMAP）2 ]（6）。一个的等效锆- hydrazinediide [Zr的（NTBS）的反应2 Ñ PY }（NNPh 2）（吡啶）]（1）在室温下具有二取代的炔烃16小时导致的7元diazazirconacycles形成7一–高产7
• Zirconium-Catalyzed Multistep Reaction of Hydrazines with Alkynes: A Non-Fischer-Type Pathway to Indoles
  作者：Thorsten Gehrmann、Julio Lloret Fillol、Solveig A. Scholl、Hubert Wadepohl、Lutz H. Gade

  DOI：10.1002/anie.201101070

  日期：2011.6.14

  Dominos at zirconium: A cascade of N–N and C–H scissions and C–C and C–N coupling steps in the coordination sphere of zirconium directly converts alkynes and hydrazines into indoles. The reaction pathway differs fundamentally from that of the Fischer indole synthesis.

  锆中的多米诺骨牌：锆的配位领域中的N–N和C–H剪接级联以及C–C和C–N偶联步骤直接将炔烃和肼转化为吲哚。该反应途径与费歇尔吲哚合成的反应途径根本不同。
• Synthesis of 1-Aryl-1<i>H</i>-indole Derivatives by Iodine-Mediated Cyclization of 2-(Arylamino)styrene Derivatives
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Kazuna Miyamoto、Tohru Yamase、Daizo Nakamura、Osamu Morikawa、Hisatoshi Konishi

  DOI：10.1246/bcsj.79.1580

  日期：2006.10

  A convenient synthetic method for 1-aryl-1H-indole derivatives has been developed. 2-(Arylamino)-α-methylstyrene derivatives were treated with iodine in the presence of sodium hydrogencarbonate to ...

  已开发出一种方便的 1-芳基-1H-吲哚衍生物合成方法。2-(芳氨基)-α-甲基苯乙烯衍生物在碳酸氢钠存在下用碘处理...