tert-butyl N-[2-(5-amino-2-methylanilino)-5-fluoropyrimidin-4-yl]-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)carbamate | 1427295-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[2-(5-amino-2-methylanilino)-5-fluoropyrimidin-4-yl]-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)carbamate
• CAS: 1427295-77-9
• 化学式: C₂₀H₂₄FN₇O₂
• 分子量: 413.455
• InChiKey: OJKCICSPDAGXBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-(5-amino-2-methylanilino)-5-fluoropyrimidin-4-yl]-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)carbamate 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4-chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-3-{3-[5-fluoro-4-(5-methyl-1H-pyrazol-3-ylamino)pyrimidin-2-yl-amino]-4-methyl-phenyl}urea hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  4-SUBSTITUTED-(3-SUBSTITUTED-1H-PYRAZOLE-5-AMINO)-PYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING ACTIVITY OF INHIBITING PROTEIN KINASE AND USE THEREOF

  摘要：

  提供了与4-取代-(3-取代-1H-吡唑-5-氨基)-嘧啶-2-氨基的脲取代物相关的衍生物，其化学式为(I)，这些化合物可以选择性地调节或抑制由天然或变种酪氨酸激酶控制的信息传递过程。还提供了这些化合物的制备方法和用途。

  公开号：

  US20140378488A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-5-fluoro-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidin-4-amine 在 4-二甲氨基吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 氢气 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl N-[2-(5-amino-2-methylanilino)-5-fluoropyrimidin-4-yl]-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  4-SUBSTITUTED-(3-SUBSTITUTED-1H-PYRAZOLE-5-AMINO)-PYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING ACTIVITY OF INHIBITING PROTEIN KINASE AND USE THEREOF

  摘要：

  提供了与4-取代-(3-取代-1H-吡唑-5-氨基)-嘧啶-2-氨基的脲取代物相关的衍生物，其化学式为(I)，这些化合物可以选择性地调节或抑制由天然或变种酪氨酸激酶控制的信息传递过程。还提供了这些化合物的制备方法和用途。

  公开号：

  US20140378488A1

文献信息

• US9221798B2
  申请人：——

  公开号：US9221798B2

  公开（公告）日：2015-12-29
• EP2754659
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 4-SUBSTITUTED-(3-SUBSTITUTED-1H-PYRAZOLE-5-AMINO)-PYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING ACTIVITY OF INHIBITING PROTEIN KINASE AND USE THEREOF
  申请人：ZHEJIANG HISUN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20140378488A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  Provided are derivatives substituted by urea associated with 4-substituted-(3-substituted-1H-pyrazole-5-amino)-pyrimidine-2-amino of formula (I), wherein these compounds may selectively regulate or inhibit an information transmission process controlled by natural or variant tyrosine kinase. Also provided are preparation methods and uses of the compounds.

  提供了与4-取代-(3-取代-1H-吡唑-5-氨基)-嘧啶-2-氨基的脲取代物相关的衍生物，其化学式为(I)，这些化合物可以选择性地调节或抑制由天然或变种酪氨酸激酶控制的信息传递过程。还提供了这些化合物的制备方法和用途。