3-乙基-2-甲基苯并硒唑鎓 4-甲基苯磺酸盐 | 42423-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-乙基-2-甲基苯并硒唑鎓 4-甲基苯磺酸盐
• 中文别名: 3-乙基-2-甲基苯并硒唑鎓4-甲基苯磺酸盐
• 英文名称: 3-Ethyl-2-methylbenzoselenazolium-tosylat
• 英文别名: 3-ethyl-2-methyl-benzoselenazolium; toluene-4-sulfonate；3-ethyl-2-methylbenzoselenazolium 4-methylbenzenesulfonate；2-Methyl-3-ethyl-benzoselenazolium-p-tosylat；3-Ethyl-2-methylbenzoselenazolium 4-methylbenzenesulphonate；3-ethyl-2-methyl-1,3-benzoselenazol-3-ium;4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 42423-89-2
• 化学式: C₇H₇O₃S*C₁₀H₁₂NSe
• 分子量: 396.369
• InChiKey: YFNMUINSOYCPLD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  69.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2927000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙基-2-甲基苯并硒唑鎓 4-甲基苯磺酸盐 在 1,1,2,3-四甲基胍 、 sodium hydride 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 生成 2-Methylen-3-ethyl-benzoselenazolin
  参考文献：
  名称：

  分离自苯并噻唑鎓季盐的单体亚甲基碱

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)88249-6
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-硒氮茚 、 对甲苯磺酸乙酯 反应 0.25h， 生成 3-乙基-2-甲基苯并硒唑鎓 4-甲基苯磺酸盐
  参考文献：
  名称：

  Mistr,A. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1971, vol. 36, p. 150 - 163

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gershtein,R.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, p. 544 - 552
  作者：Gershtein,R.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Heilig, Gerhard; Luettke, Wolfgang, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 10, p. 3102 - 3108
  作者：Heilig, Gerhard、Luettke, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• Metzger,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 2879 - 2887
  作者：Metzger,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Mistr,A. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1973, vol. 38, p. 3616 - 3622
  作者：Mistr,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Mistr,A. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1971, vol. 36, p. 150 - 163
  作者：Mistr,A. et al.

  DOI：——

  日期：——