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(1R,2S,7S,8R,18S)-2,7-dihydroxy-8-methyl-9,19-dioxabicyclo[16.1.0]nonadeca-3,5-diyn-10-one | 1414945-06-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1R,2S,7S,8R,18S)-2,7-dihydroxy-8-methyl-9,19-dioxabicyclo[16.1.0]nonadeca-3,5-diyn-10-one
英文别名
——
(1R,2S,7S,8R,18S)-2,7-dihydroxy-8-methyl-9,19-dioxabicyclo[16.1.0]nonadeca-3,5-diyn-10-one化学式
CAS
1414945-06-4
化学式
C18H24O5
mdl
——
分子量
320.386
InChiKey
LSWOMHYYUAHSAA-AAEZLKGMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.72
  • 拓扑面积:
    79.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Ivorenolide A, an Unprecedented Immunosuppressive Macrolide from Khaya ivorensis: Structural Elucidation and Bioinspired Total Synthesis
    作者:Bo Zhang、Yao Wang、Sheng-Ping Yang、Yu Zhou、Wen-Bin Wu、Wei Tang、Jian-Ping Zuo、Ying Li、Jian-Min Yue
    DOI:10.1021/ja310482z
    日期:2012.12.26
    Ivorenolide A (1), a novel 18-membered macrolide featuring conjugated acetylenic bonds and five chiral centers, was isolated from Khaya ivorensis. The structure of 1 was fully determined by spectroscopic analysis, single-crystal X-ray diffraction, and bioinspired total synthesis. Both compound 1 and its synthetic enantiomer 2 showed potent and selective immunosuppressive activity.
    Ivorenolide A (1) 是一种新型 18 元大环内酯,具有共轭炔键和五个手性中心,是从 Khaya ivorensis 中分离出来的。通过光谱分析、单晶X射线衍射和仿生全合成完全确定了1的结构。化合物 1 及其合成的对映异构体 2 均显示出有效的选择性免疫抑制活性。
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