3-乙基-2-苯基-1,3-恶唑烷 | 1741-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-乙基-2-苯基-1,3-恶唑烷
• 英文名称: 3-ethyl-2-phenyl-1,3-oxazolidine
• 英文别名: 3-ethyl-2-phenyloxazolidine；3-ethyl-2-phenyl-oxazolidine；3-Aethyl-2-phenyl-oxazolidin；2-Phenyl-3-ethyl-oxazolidin；Oxazolidine, 3-ethyl-2-phenyl-
• CAS: 1741-81-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• mdl: MFCD03162298
• 分子量: 177.246
• InChiKey: YRSOKOFEAXZUGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙基-2-苯基-1,3-恶唑烷 在 氢化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-[苄基(乙基)氨基]乙醇
  参考文献：
  名称：

  Reductive cleavage of N-substituted 2-aryl-1,3-oxazolidines: generation of .alpha.-amino-substituted carbanions

  摘要：

  The behavior of several N-substituted 2-aryl-1,3-oxazolidines has been investigated under conditions of electron transfer from alkali metals in aprotic solvents. The reduction led to the regioselective cleavage of the benzylic carbon-oxygen bond, with formation of the corresponding N-substituted benzylamino alcohols in good yields. Investigation of the mechanism of this reductive cleavage, with the aid of labeling experiments, showed the intermediate formation of alpha-tertiary amino-substituted carbanions.

  DOI：

  10.1021/jo00076a033
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 N-乙基乙醇胺 以 苯 为溶剂， 以98%的产率得到3-乙基-2-苯基-1,3-恶唑烷
  参考文献：
  名称：

  Thermal Rearrangement of some OxazolidineN-Oxides. 2-Alkyl-6-aryl-3,4-dihydro-2H-1,5,2-dioxazines

  摘要：

  3-烷基-2-芳氧噁唑啉与3-氯过氧苯甲酸氧化反应，生成相应的噁唑啉N-氧化物。这些N-氧化物经历热重排，生成2-烷基-6-芳基-3,4-二氢-2H-1,5,2-二噁嗪，产率为55-85%。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27054

文献信息

• Rh2(oac)4-catalyzed reactions of methyl diazoacetate with 1,3-oxazolidines and 1,3-oxathiolanes
  作者：M. D. Khanova、R. M. Sultanova、S. L. Khursan、V. A. Dokichev、Yu. V. Tomilov

  DOI：10.1007/s11172-006-0441-6

  日期：2006.8

  Methoxycarbonylcarbene generated by catalytic decomposition of methyl diazoacetate in the presence of Rh2(OAc)4, is regioselectively inserted into the C(2)-O bond of 3-alkyl-2-phenyl-1,3-oxazolidines and into the C(2)-S bond of 2-phenyl-1,3-oxathiolane. Study by the competitive reaction method demonstrated that the relative reactivity toward the insertion of the methoxycarbonylcarbene fragment into

  在 Rh2(OAc)4 存在下通过重氮乙酸甲酯的催化分解生成的甲氧羰基卡宾被区域选择性地插入 3-烷基-2-苯基-1,3-恶唑烷的 C(2)-O 键和 C(2 )-S 键的 2-苯基-1,3-oxathiolane。通过竞争反应方法的研究表明，在 1,3-二氧戊环、1,3-恶唑烷和 1,3-氧杂硫杂环戊烷系列中，甲氧基羰基卡宾片段插入 C-杂原子键的相对反应性增加。
• Diphenylethylamines. I. The Preparation of Tertiary Amines by the Grignard Reaction^1,2
  作者：Louis H. Goodson、Hope Christopher

  DOI：10.1021/ja01157a097

  日期：1950.1
• ——
  作者：A. P. Molchanov、A. V. Stepakov、J. Kopf、I. G. Zenkevich、R. R. Kostikov

  DOI：10.1023/a:1015057519648

  日期：——

  The reactions of metiloxycarbonylcarbene, which was generated by catalytic thermal decomposition of methyl diazoacetate, with 3-ethyl-2-phenyl- or 2,3-diphenyloxazolidines resulted in the insertion of the former predominantly at the C-N bond of the oxazolidine ring to produce substituted esters of morpholine-3-carboxylic acid.
• SABA, SHAHROKH;DOMKOWSKI, PATRICK W.;FIROOZNIA, FARIBORZ, SYNTHESIS (BRD),(1990) N0, C. 921-923
  作者：SABA, SHAHROKH、DOMKOWSKI, PATRICK W.、FIROOZNIA, FARIBORZ

  DOI：——

  日期：——
• FEUCHTIGKEITSHÄRTENDE POLYURETHAN-ZUSAMMENSETZUNG ENTHALTEND OXAZOLIDIN
  申请人：Sika Technology AG

  公开号：EP3898619A1

  公开（公告）日：2021-10-27