[3-[Formyl(hydroxy)amino]-1-(3-pyridyl)propyl]phosphonic acid | 1415887-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [3-[Formyl(hydroxy)amino]-1-(3-pyridyl)propyl]phosphonic acid
• 英文别名: [3-[formyl(hydroxy)amino]-1-pyridin-3-ylpropyl]phosphonic acid
• CAS: 1415887-41-0
• 化学式: C₉H₁₃N₂O₅P
• 分子量: 260.186
• InChiKey: CVCNQONUMOHOGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl (pyridin-3-ylmethyl)phosphonate 在 正丁基锂 、 O-苄基羟胺 、 乙酸酐 作用下， 生成 [3-[Formyl(hydroxy)amino]-1-(3-pyridyl)propyl]phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL DXR INHIBITORS FOR ANTIMICROBIAL THERAPY
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE DXR POUR UNE THÉRAPIE ANTIMICROBIENNE

  摘要：

  本发明一般涉及抗微生物治疗的特定方法和组合物。在特定实施例中，这些组合物以DXR为靶点。在某些情况下，抗微生物剂包括一个与DXR的Trp211相互作用的电子亏缺疏水基团。在特定实施例中，化合物含有与Trp211的富电子吲哚环特定相互作用的电子亏缺杂环环。在某些方面，这些组合物包括磷酸基团、吡啶基团和羟肟基团。

  公开号：

  WO2013158846A1

文献信息

• [EN] NOVEL DXR INHIBITORS FOR ANTIMICROBIAL THERAPY<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE DXR POUR UNE THÉRAPIE ANTIMICROBIENNE
  申请人：BAYLOR COLLEGE MEDICINE

  公开号：WO2013158846A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present invention generally concerns particular methods and compositions for antimicrobial therapy. In particular embodiments, the compositions target DXR. In some cases, the antimicrobial agent comprises an electron-deficient hydrophobic group that has interacts with Trp211 of DXR. In specific embodiments, the compound contains electron-deficient heterocyclic rings that specifically interact with the electron-rich indole ring of Trp211. In certain aspects, the compositions comprise a phosphate group, a pyridine group, and a hydroxymate group.

  本发明一般涉及抗微生物治疗的特定方法和组合物。在特定实施例中，这些组合物以DXR为靶点。在某些情况下，抗微生物剂包括一个与DXR的Trp211相互作用的电子亏缺疏水基团。在特定实施例中，化合物含有与Trp211的富电子吲哚环特定相互作用的电子亏缺杂环环。在某些方面，这些组合物包括磷酸基团、吡啶基团和羟肟基团。