6,7-dimethoxy-4-(2-hydroxypropyl)naphthalene | 1427171-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-4-(2-hydroxypropyl)naphthalene
• 英文别名: 1-(6,7-Dimethoxynaphthalen-1-yl)propan-2-ol；1-(6,7-dimethoxynaphthalen-1-yl)propan-2-ol
• CAS: 1427171-33-2
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃
• 分子量: 246.306
• InChiKey: WXBJAZSVERDFLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-3,4-二氢-2H-1-萘酮 在 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 醋酸叔丁酯 、 三氟甲磺酸 、 碘苯二乙酸 、 四丁基氟化铵 、 氯化二乙基铝 、 三乙基硼氢化锂 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 6,7-dimethoxy-4-(2-hydroxypropyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  pH-sensitive DNA cleaving agents: in situ activation by ring contraction of benzo-fused cyclobutanols

  摘要：

  苯并环丁醇被开发为新型DNA切割分子。这些分子在酸性条件下会切割超螺旋DNA链。相比之下，在中性或碱性条件下几乎不会发生任何反应。

  DOI：

  10.1039/c3cc39246e

文献信息

• pH-sensitive DNA cleaving agents: in situ activation by ring contraction of benzo-fused cyclobutanols
  作者：Yuuki Nagamoto、Akira Hattori、Hideaki Kakeya、Yoshiji Takemoto、Kiyosei Takasu

  DOI：10.1039/c3cc39246e

  日期：——

  Benzo-fused cyclobutanols were developed as novel DNA cleaving molecules. The molecules nick a strand of supercoiled DNA under acidic conditions. By contrast, almost no activity was observed under neutral or basic conditions.

  苯并环丁醇被开发为新型DNA切割分子。这些分子在酸性条件下会切割超螺旋DNA链。相比之下，在中性或碱性条件下几乎不会发生任何反应。