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N-[[4-[2-[2-[4-[[(3,5-diethyl-1,2,4-triazol-4-yl)amino]methyl]-2-methoxyphenoxy]ethoxy]ethoxy]-3-methoxyphenyl]methyl]-3,5-diethyl-1,2,4-triazol-4-amine | 1421023-56-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-[[4-[2-[2-[4-[[(3,5-diethyl-1,2,4-triazol-4-yl)amino]methyl]-2-methoxyphenoxy]ethoxy]ethoxy]-3-methoxyphenyl]methyl]-3,5-diethyl-1,2,4-triazol-4-amine
英文别名
——
N-[[4-[2-[2-[4-[[(3,5-diethyl-1,2,4-triazol-4-yl)amino]methyl]-2-methoxyphenoxy]ethoxy]ethoxy]-3-methoxyphenyl]methyl]-3,5-diethyl-1,2,4-triazol-4-amine化学式
CAS
1421023-56-4
化学式
C32H46N8O5
mdl
——
分子量
622.768
InChiKey
CJDFJZQDVAKLKZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    20
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    132
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(3,5-diethyl-1,2,4-triazol-4-yl)-1-[4-[2-[2-[4-[(3,5-diethyl-1,2,4-triazol-4-yl)iminomethyl]-2-methoxyphenoxy]ethoxy]ethoxy]-3-methoxyphenyl]methanimine 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 N-[[4-[2-[2-[4-[[(3,5-diethyl-1,2,4-triazol-4-yl)amino]methyl]-2-methoxyphenoxy]ethoxy]ethoxy]-3-methoxyphenyl]methyl]-3,5-diethyl-1,2,4-triazol-4-amine
    参考文献:
    名称:
    新的甲氧基取代的双1,2,4-三唑衍生物的合成,抗菌,抗弹性蛋白酶,抗脲酶和抗氧化活性。
    摘要:
    用4-氨基-3,5-二乙基-4H-1,2,4-三唑和各种双醛合成了甲氧基取代的两个新颖的双三唑-席夫碱(6 ab)。通过用NaBH(4)(5 ab)还原制备的胺衍生物。通过FT-IR,(1)H-NMR,(13)C-NMR鉴定所获得的产物6ab和7ab。使用琼脂扩散技术针对11种细菌测试了双三唑-席夫碱和胺衍生物的抗菌活性。筛选合成的化合物(6 ab和7 ab)的抗弹性蛋白酶,抗脲酶和抗氧化活性。结果表明合成的化合物(6 ab和7 ab)具有有效的抗弹性蛋白酶和抗脲酶活性。
    DOI:
    10.3109/14756366.2011.631536
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文献信息

  • Synthesis, antibacterial, antielastase, antiurease and antioxidant activities of new methoxy substitued bis-1,2,4-triazole derivatives
    作者:Bahar Bilgin Sokmen、Nurhan Gumrukcuoglu、Serpil Ugras、Halil Ibrahim Ugras、Refiye Yanardag
    DOI:10.3109/14756366.2011.631536
    日期:2013.2.1
    The methoxy substitued two novel bis triazole-schiff bases (6 a-b) were synthesized with 4-amino-3,5-diethyl-4H-1,2,4-triazole and various bis-aldehydes. Their amine derivatives prepared by reduced with NaBH(4) (5 a-b). The obtained products 6 a-b and 7 a-b were identified by FT-IR, (1)H-NMR, (13)C-NMR. The bis triazole-schiff bases and amine derivatives were tested for antimicrobial activity using
    用4-氨基-3,5-二乙基-4H-1,2,4-三唑和各种双醛合成了甲氧基取代的两个新颖的双三唑-席夫碱(6 ab)。通过用NaBH(4)(5 ab)还原制备的胺衍生物。通过FT-IR,(1)H-NMR,(13)C-NMR鉴定所获得的产物6ab和7ab。使用琼脂扩散技术针对11种细菌测试了双三唑-席夫碱和胺衍生物的抗菌活性。筛选合成的化合物(6 ab和7 ab)的抗弹性蛋白酶,抗脲酶和抗氧化活性。结果表明合成的化合物(6 ab和7 ab)具有有效的抗弹性蛋白酶和抗脲酶活性。
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