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(R)-2-chloro-6-(1-cyclohexylidene-4-methoxybutan-2-yl)-N-methoxybenzamide | 1417712-52-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-2-chloro-6-(1-cyclohexylidene-4-methoxybutan-2-yl)-N-methoxybenzamide
英文别名
2-chloro-6-[(2R)-1-cyclohexylidene-4-methoxybutan-2-yl]-N-methoxybenzamide
(R)-2-chloro-6-(1-cyclohexylidene-4-methoxybutan-2-yl)-N-methoxybenzamide化学式
CAS
1417712-52-7
化学式
C19H26ClNO3
mdl
——
分子量
351.873
InChiKey
PPIXXNJSLLFODN-OAHLLOKOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-N-甲氧基苯甲酰胺 在 (+)-bis(η2-ethylene)[η5-(1R,3R)-4-(4-bromophenyl)-3-(methoxycarbonyl)-1-(4-fluorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[c]pyridinyl]rhodium(I) 、 过氧化苯甲酰 作用下, 以 二氯甲烷2,2,2-三氟乙醇 为溶剂, 反应 18.17h, 以82%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    具有有效可调环戊二烯基配体的一般对映选择性CH活化
    摘要:
    环戊二烯基(Cp)配体可有效控制各种过渡金属催化的转化,特别是对映选择性的CH活化。目前只有几种手性Cp配体可用。因此,用于手性Cp配体发现的概念上通用的方法将是无价的,因为它将使得能够发现适用的Cp配体并有效且快速地改变和调节其结构。在这里,我们描述了具有高度可变和可调节结构的结构多样且广泛适用的手性Cp配体集合(JasCp配体)的三步克级合成。它们的模块性质和对快速结构变化的适应性使得能够有效发现三种对映选择性Rh III的配体催化的CH活化反应,包括一种前所未有的转化。这种新颖的方法应该能够发现用于各种进一步对映选择性转化的有效手性Cp配体。
    DOI:
    10.1002/anie.201611981
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文献信息

  • A Tunable Class of Chiral Cp Ligands for Enantioselective Rhodium(III)-Catalyzed C–H Allylations of Benzamides
    作者:Baihua Ye、Nicolai Cramer
    DOI:10.1021/ja311956k
    日期:2013.1.16
    The lack of robust and tunable chiral versions of cyclopentadienyl (Cp) ligands hampers progress in the development of catalytic asymmetric versions of a myriad of reactions catalyzed by this ubiquitous ligand. Herein, we describe of a class of chiral Cp ligands with tunable steric parameters. Coordinated to transition metals, the ligand creates a well-defined chiral pocket, able to imprint its chirality onto the metal. The corresponding Rh complexes are shown to be excellent catalysts for enantioselective allylation of N-methoxybenzamides via directed C-H functionalizations at very mild conditions. The obtained enantioselectivities are excellent and demonstrate the viability of chiral Cp complexes as selective transition metal catalysts.
  • General Enantioselective C−H Activation with Efficiently Tunable Cyclopentadienyl Ligands
    作者:Zhi-Jun Jia、Christian Merten、Rajesh Gontla、Constantin G. Daniliuc、Andrey P. Antonchick、Herbert Waldmann
    DOI:10.1002/anie.201611981
    日期:2017.2.20
    applicable chiral Cp ligand collection (JasCp ligands) with highly variable and adjustable structures. Their modular nature and their amenability to rapid structure variation enabled the efficient discovery of ligands for three enantioselective RhIII‐catalyzed C−H activation reactions, including one unprecedented transformation. This novel approach should enable the discovery of efficient chiral Cp ligands
    环戊二烯基(Cp)配体可有效控制各种过渡金属催化的转化,特别是对映选择性的CH活化。目前只有几种手性Cp配体可用。因此,用于手性Cp配体发现的概念上通用的方法将是无价的,因为它将使得能够发现适用的Cp配体并有效且快速地改变和调节其结构。在这里,我们描述了具有高度可变和可调节结构的结构多样且广泛适用的手性Cp配体集合(JasCp配体)的三步克级合成。它们的模块性质和对快速结构变化的适应性使得能够有效发现三种对映选择性Rh III的配体催化的CH活化反应,包括一种前所未有的转化。这种新颖的方法应该能够发现用于各种进一步对映选择性转化的有效手性Cp配体。
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