N-(3-benzhydryl-1-benzofuran-2-yl)-N-benzyl-4-methylbenzenesulfonamide | 1418213-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-benzhydryl-1-benzofuran-2-yl)-N-benzyl-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1418213-51-0
• 化学式: C₃₅H₂₉NO₃S
• 分子量: 543.686
• InChiKey: IFPAARXORIPDMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲醇 、 N-benzyl-N-((2-methoxyphenyl)ethynyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 zinc dibromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到N-(3-benzhydryl-1-benzofuran-2-yl)-N-benzyl-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  邻氨基苯甲酸酯取代的酰胺与碳正离子的亲电环化反应合成3-烷基或3-烯基-2-酰胺基苯并呋喃

  摘要：

  已经开发了一种简便的碳正离子诱导的亲电环化反应，用于由邻苯甲醚取代的乙酰胺和二芳基甲醇或1,1-二芳基丙-2-yn-1-ol合成3-烷基或3-烯基-2-酰胺基苯并呋喃。 。

  DOI：

  10.1021/ol303474a

文献信息

• Synthesis of 3-Alkyl- or 3-Allenyl-2-amidobenzofurans via Electrophilic Cyclization of <i>o</i>-Anisole-Substituted Ynamides with Carbocations
  作者：Yulong Kong、Kezhi Jiang、Jian Cao、Lingzi Fu、Lian Yu、Guoqiao Lai、Yuming Cui、Ziqiang Hu、Guanhai Wang

  DOI：10.1021/ol303474a

  日期：2013.1.18

  A facile carbocation-induced electrophilic cyclization reaction has been developed for the synthesis of 3-alkyl- or 3-allenyl-2-amidobenzofurans from o-anisole-substituted ynamides and diarylmethanol or 1,1-diarylprop-2-yn-1-ol.

  已经开发了一种简便的碳正离子诱导的亲电环化反应，用于由邻苯甲醚取代的乙酰胺和二芳基甲醇或1,1-二芳基丙-2-yn-1-ol合成3-烷基或3-烯基-2-酰胺基苯并呋喃。 。