12,12,27,27-Tetramethyl-31,32,33,34-tetrazaheptacyclo[26.2.1.18,11.113,16.123,26.02,7.017,22]tetratriaconta-1(30),2,4,6,8,10,13,15,17,19,21,23,25,28-tetradecaene | 1416819-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 12,12,27,27-Tetramethyl-31,32,33,34-tetrazaheptacyclo[26.2.1.18,11.113,16.123,26.02,7.017,22]tetratriaconta-1(30),2,4,6,8,10,13,15,17,19,21,23,25,28-tetradecaene
• 英文别名: 12,12,27,27-tetramethyl-31,32,33,34-tetrazaheptacyclo[26.2.1.18,11.113,16.123,26.02,7.017,22]tetratriaconta-1(30),2,4,6,8,10,13,15,17,19,21,23,25,28-tetradecaene
• CAS: 1416819-54-9
• 化学式: C₃₄H₃₂N₄
• 分子量: 496.655
• InChiKey: MAZAADVHZCQVST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12,12,27,27-Tetramethyl-31,32,33,34-tetrazaheptacyclo[26.2.1.18,11.113,16.123,26.02,7.017,22]tetratriaconta-1(30),2,4,6,8,10,13,15,17,19,21,23,25,28-tetradecaene 、 四丁基氟化铵 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Calix [2] bispyrrolylarenes：新的扩展的Calix [4]吡咯，可通过扩展π共轭对阴离子进行荧光检测。

  摘要：

  使用Suzuki规程，通过使用适当的二碘代芳烃通过容易制备的二硼烷基二吡咯甲烷7（通过Ir催化的CH键活化）进行'2 + 2'环偶联，合成了两个新的杯芳烃[4]吡咯3和4。由于独特的设计，两个大环均表现出扩展的π共轭和增强的荧光。与阴离子（氟化物和乙酸盐）络合后，受体3显示出荧光的开启感应，而受体4显示出关闭感应。

  DOI：

  10.1021/ol3032158
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二碘苯 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 12,12,27,27-Tetramethyl-31,32,33,34-tetrazaheptacyclo[26.2.1.18,11.113,16.123,26.02,7.017,22]tetratriaconta-1(30),2,4,6,8,10,13,15,17,19,21,23,25,28-tetradecaene
  参考文献：
  名称：

  Calix [2] bispyrrolylarenes：新的扩展的Calix [4]吡咯，可通过扩展π共轭对阴离子进行荧光检测。

  摘要：

  使用Suzuki规程，通过使用适当的二碘代芳烃通过容易制备的二硼烷基二吡咯甲烷7（通过Ir催化的CH键活化）进行'2 + 2'环偶联，合成了两个新的杯芳烃[4]吡咯3和4。由于独特的设计，两个大环均表现出扩展的π共轭和增强的荧光。与阴离子（氟化物和乙酸盐）络合后，受体3显示出荧光的开启感应，而受体4显示出关闭感应。

  DOI：

  10.1021/ol3032158

文献信息

• Calix[2]bispyrrolylarenes: New Expanded Calix[4]pyrroles for Fluorometric Sensing of Anions via Extended π-Conjugation
  作者：Brijesh Chandra、Sanjeev P. Mahanta、Narendra N. Pati、Sambath Baskaran、Ravi K. Kanaparthi、Chinnappan Sivasankar、Pradeepta K. Panda

  DOI：10.1021/ol3032158

  日期：2013.1.18

  Two new expanded calix[4]pyrroles 3 and 4 were synthesized by ‘2 + 2’ cyclocoupling of easily prepared diboryldipyrromethane 7 (by Ir-catalyzed CH-bond activation) with appropriate diiodoarenes using the Suzuki protocol. Owing to the unique design, both macrocycles exhibited extended π-conjugation and enhanced fluorescence. Upon complexation with anions (fluoride and acetate), receptor 3 displayed

  使用Suzuki规程，通过使用适当的二碘代芳烃通过容易制备的二硼烷基二吡咯甲烷7（通过Ir催化的CH键活化）进行'2 + 2'环偶联，合成了两个新的杯芳烃[4]吡咯3和4。由于独特的设计，两个大环均表现出扩展的π共轭和增强的荧光。与阴离子（氟化物和乙酸盐）络合后，受体3显示出荧光的开启感应，而受体4显示出关闭感应。